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- 2015-08-30 发布于湖北
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康艾注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床观察.pdf
· 76 · 中国现代药物应用2011年6月第 5卷第 11期 ChinJModDrugAppl,Jun2011。Vo1.5,No.11
表2 两组主要症状持续时间比较
3 讨论 结合位点,防止蛋白质对 DNA片段的包裹,使病毒能复制,
d,JL腹泻病的病理基础主要为肠黏膜屏障受损及肠细 从而抑制或杀灭病毒。而思密达的主要成分是双八面体蒙
胞分泌功能亢进,加之病原体毒素作用而导致的一系列临床 脱石 ,是天然硅酸盐 ,呈层纹状结构。口服后均匀地覆盖在
症状。过去本病是婴幼儿时期发病率极高的疾病之一,也是 消化道黏膜上,是一种高效的消化道黏膜保护剂 ,能维持肠
婴儿死亡的主要原因之一。经国内外多年研究,加强预防, 细胞的正常吸收与分泌功能,对病毒、细菌及其毒素有极强
提高了诊治水平,近年来发病较少 ,病情也较轻 ,但仍是婴幼 的固定抑制作用 ,且 口感好 ,患儿易于接受,口服后 易吸
儿的常见病…。秋季腹泻主要是由轮状病毒感染引起,具有 收,不进入血液循环系统,无毒副作用,是治疗病毒性肠炎的
明显的季节性,常见于秋冬季 ,发病者多见于3岁以下,尤其 理想药物。
是1岁以内的婴幼儿,由于小儿 胃肠功能较弱 ,胃液及消化
参考文献
液相对较少,胃肠道 的抵抗力差 ,很容易感染轮状病毒。喜
炎平注射液为穿心莲内酯磺化物,静脉滴注后在血液中浓度 [1] 诸福棠.实用儿科学.北京:人民卫生出版社,1996:1238
高,能很好地穿透病毒细胞 ,占据病毒复制DNA与蛋白质的
康艾注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床观察
张清河
【关键词】 康艾注射液;辅助化疗;恶性肿瘤
康艾注射液在恶性肿瘤的治疗过程中,可以减轻化疗不 白山制药股份有限公司生产)6Om1,静脉滴注。
良反应,同时还可以增强机体免疫功能,提高患者生存质量, 1.3 观察项 目 主要观察治疗的近期疗效,同时进行化疗
从而提高肿瘤患者的治疗效果,现将我院2005年 1月至 后2组一般情况、生活质量(按卡氏平分评定,治疗后卡氏
2008年 10月收治的恶性肿瘤患者 132例化疗配合康艾注射 平分增加≥10分为显效,增加或减少 10分为有效 。减少 ≥
液治疗结果报告如下。 1O分为无效)以及血液毒性等不良反应的评价。
1 资料与方法 1.4 疗效评定标准 按WHO实体瘤的近期疗效标准,分为
1.1 一般资料 132例住院患者经均病理或细胞学检查确 完全缓解 (CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD)。
诊 ,符合国际抗癌联盟 (UICC)TNM分期标准,属Ⅲ.Ⅳ期初 1.5 统计学方法 采用 SPSS软件对实验数据进行统计分
治或复治的患者,卡氏平分…60分。采用单行随机抽样 析处理,计数资料采用 检验,计量资料采用 t检验,以P
分为2组 ,治疗组(化疗合并康艾注射液)66例,其 中男 46 0.05表示有统计学意义。
例 ,女20例,年龄25—72岁;病程 1—4年;头颈部肿瘤 2O 2 结果
例 ,胸、腹部肿瘤41例,软组织肿瘤5例;临床分期:Ⅲ期43
2.1 近期疗效 治疗组 66例中CR3例 (4.5%),PR27例
例 ,Ⅳ期23例。对照组男53例,女 13例;年龄24~71岁;病 (41%),NC26例 (39%),PD10例 (15.5%);对照组 66例
程 1~4年;头颈部肿瘤 19例,胸 、腹部肿瘤39例,软组织
中CR1例(1.5%),PR27例(41%),NC23例(34.8%),PD
肿瘤8例;临床分期:Ⅲ期44例,Ⅳ期22例。2组资料 比较 15例 (22.7%)。两组进展率 比较差异
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