原油伴生气组分分析方法.pdf

原 油 伴 生 气 组 分 分 析 方 法 童 清 木 江（汉石油管理局勘探开发研究院，湖北潜江） 原油伴生气组分复杂，沸程宽，高低碳烷烃组分含量相差悬殊，分析方法难度大，而组 分含量的准确测定对石油的勘探、开发、利用、节能和环保等均具有十分重要的意义。 过去，对原油伴生气中戊烷以上的微量烃类，有人采用体积压缩法，煤油吸收法，吸附 法测定，误差大，满足不了工程上的需要。本文所介绍的冷凝法流程简单，直观、快速、经 济，误差小，不需要特殊的仪器设备，便于广泛使用。 实 验 部 分 2．天平，感量1 克，3．冷凝装置 （一）分析原理 见（冷凝流程图），4．干冰高压气瓶 装（干 根据烃类沸点的不同[1]，丁烷以下的烃 冰用）。 类沸点在0℃以下，正庚烷以上的烃类沸点 三（）分析方法 在98℃以上，让气样在浆糊状的干冰酒精 1．冷 凝 （-78℃左右）条件下通过冷凝管，使正庚 因冷凝后的高碳烷烃难于转移完全， 烷以上的烃类冷凝成液体，然后在5～25℃ 一般采取一级冷凝，只有在水蒸汽严重堵塞 条件下使其回升气化，称量剩余液体。用气 冷凝管时，才加一级预冷管 （0℃冰水混合 相色谱法分析气体和液体，归一计算各组分 物）除水。 含量。 从气源到冷凝管的管线不宜太长，最好 二（）主要仪器设备 采用不锈钢管线，各接头间采用短胶管对接 1．气相色谱仪 以减少烃类损失。 具有程序升温、火焰离子化检测器 灵（ 排污：冷凝前先开气源阀门排污2～?3分 敏度优于5×101g/s）、数据处理机气相色 钟，再将分流三通与气源相接。 谱仪一台。 进气：进样前关闭冷凝管路中各阀，全 具有双柱、双气路或多柱、单气路、热导 开进气三通的分流支路，由前至后开阀，以 池检测器 灵（敏度优于1000mV·ml/mg） 尾气不含己烷为原则，调整进气速度。当采 气相色谱仪一台。 用玻璃塔式冷凝管时，尾气瓶出口的水呈连 续滴状，采用不锈钢填料冷凝管时，进气速 筛，500mm装20～40目色层用活性炭。 度为0.1～0.2L／分。 进样量：1ml。 要求：在冷凝油量达到冷凝管质量的 （2） 冷凝油分析 1／100以上时可停止进气，旋紧三通与冷凝 注射器取样要求：取样前必须将注射器 管间的螺旋夹，关闭冷凝管的进气端，计量 和冷凝油进行预冷。 尾气 排（出水量），立即用排水法由气源取 分析条件：检测器：火焰离子化检测 原油伴生气。 器。色谱柱：OV-101或SE-54交链玻璃 2．气 化 毛细管 （内径 0.25mm左右、柱长30～ 在低温冷凝管出口的末端接一盛满水的 50m）。 下口瓶，检查密封性，要求不堵不漏。 4．计 算 将下口瓶的出口螺旋夹全开，冷凝管从 以组分i在每标准立方米伴生气中所占 保温瓶中取出，在5～25℃回升气化，待末 克数为计算基准。CO2、N2、C1～C5通过伴 端尾气瓶出口的水滴基本停止，关闭冷凝管 生气分析计算； 出口，用水准瓶对齐液面，使回升气与大气 （1）C1～C5、N2、