混合溶剂法制备SiO_2十八烷酸相变微胶囊的方法与表征.pdfVIP

第24卷第2期 高校化学工程学报 No．2V01．24 1 垒￡!：!!!! 2．0 0年兰．』L——． 兰!竺!!!!!!!竺!!!!星!墅!!!!!!呈21兰!!!!兰竺!!兰竺型竺一 一 文章编号：1003-9015(2010)02·0280-06 ●●_____—————_--—●_-_-●__-_-●___●_______-●__—●———————●_-_—●-—————————。_—_-__。_—-_____●—————●-——————————一一。 混合溶剂法制备Si02／十八烷酸相变微胶囊的方法与表征 蹇守卫。马保国，李相国，金磊，穆松，张琴 (武汉理工大学硅酸盐材料工程教育部重点试验室，湖北武汉430070) 摘要：为解决SiO．,／十八烷酸相变微胶囊制备过程中十八烷酸的分散问题，提高十八烷酸相变材料的有效含量．提出 并比较了在水和乙醇／水混合溶液两种环境中以水玻璃和十八烷酸为基本原料制备SiOzl十八烷酸相变微胶囊的方法t 具体为：以水为溶剂时，利用十八烷酸与水玻璃问发生的酸碱正反应解决其分散问题，而利用其逆反应完成相变材料 的包裹，以乙醇，水为混合溶剂时，则利用其酯化、水解双向反应分别完成十八烷酸的分散、包裹过程。在此基础上， 采用SEM、DSC、XRD、FT．1R等测试技术分别评价了微股囊的表匝形貌、热性毖、囊壁结构和囊芯结构。结果表明： 采用2种方法所制备的微胶囊均为粒度均匀，表面光滑的颗粒，其区别在于在水中所制备的微胶囊大小为O．4~o．6pm、 相变焓为78．2J．g-1，而在乙醇／水混合溶剂中所制各的微胶囊粒径减小为O．3~0．4IIm，相变焓增加为84．9j．g-1。与水溶 剂相比，在乙醇／水混合溶剂中制备的相变微胶囊细度提高了0．1~o．2IJm，相变材料有效含量提高8．6％，此方法可为类 似有机酸类相变微胶囊的制备提供借鉴。 关键词：相变储能；微胶囊；制备；表征 中图分类号：TQ225，I；TB383 文献标识码：A FabricationandCharacterizationof Acid Phase SiOz／StcaricMicroencapsulatcd Materials inDifferentSolvents Change Prepared JIAN Shou-wei，MABao·guo，LIXiang-guo，JINLei，MUSong，ZHANGQin forSilicateMaterialsScienceand of of Education， (KeyLaboratory EngineeringMinistry Wuhan UniversityofTechnology,Wuhan430070，China) Abstract：Inorderto t11estearicacid the of the acid disperse effectivelyduringpreparmionSi02／stearic andenhanceconten