量子化学 全套课件（苏大版）.ppt

《量子化学》 第一章 绪论Chapter 1 Introduction 1.1 量子化学的发展概况和现状 History and status of Quantum Chemistry 量子化学存在两种流派：价键理论(VBT)和分子轨道理论(MOT)。 1.2 量子化学的重要应用 Application of Quantum Chemistry 2、量子化学应用举例（1）有机化学方面 （2）双分子反应机理研究 注：在画分子轨道作用图时，要注意轨道在空间的 相对位置，这要根据反应的过程来设计。 1.3 课程内容安排 1.4 参考书目 第二章 量子力学基础Chapter 2 Foundation of Quantum Mechanics 2.1 量子理论基础─波粒二象性 普朗克(Plank)最先提出了能量量子的概念, 爱因斯坦“光子学说” L.V.de Broglie（德布罗意） 德布罗意关系式 2.2 状态与波函数 2.3 算符及其性质 3.算符相乘： 4．算符的本征值与本征方程 Notes: 2.4 力学量的算符表示和对易关系 2. 算符对易性 对易子运算基本规则： 基本算符: 2.5 厄米算符的本征值和本征函数的性质 2. 属于厄米算符不同本征值的本征函数彼此正交。 2.6 态的叠加原理 量子力学推论3： 2.7 力学量的平均值和差方平均值 “差方平均值” 2.8 不同力学量同时有确定值的条件 2.9 测不准原理 2.10 薛定谔（Schr?dinger）方程 单粒子定态Schr?dinger 方程的形式为： 第三章 某些定态体系薛定谔方程的解 3.1 方盒中的自由粒子 1.一维势箱的自由质点 (1)解的讨论： (2)应用： 例1： 解： 2. 二维、三维势箱中的自由质点 3.2 粒子在中心力场中的运动 3.3 氢原子和类氢离子 1. ?(?)方程的解 2. ?(?)方程的解 3. R(r)方程的解 4.解的讨论(1) 量子数 n、l、m (2)简并度 (3)归一化方程 (4) 实波函数和复波函数 3.4 线性谐振子 多项式求解法 解的讨论： 3.5 轨道角动量 1．轨道角动量算符的表达式和对易关系 2. 的本征值和本征函数 3. 量子数l,m 的物理意义和空间量子化 第四章 休克尔(Hückel) 分子轨道理论 4.1 变分法 1. 变分原理 2. 线性变分法 4.2 休克尔分子轨道法 2．? 电子近似 3．应用举例 4.3 分子对称性在HMO方法中的应用 例1：丁二烯，基态分子 例2．苯，对称性分子。 4.4 含杂原子或取代基的共轭分子 4.5 电荷密度 4.6 键级、成键度和自由价1．键级 2．成键度 3．自由价 4.7 共轭分子的稳定性和反应性1. 离域能和共轭分子的稳定性 2. 共轭分子中各位置的反应性 3. 过渡态理论研究反应活性 4.8 推广的HMO 方法(EHMO)简介 4.9 前线轨道理论及其在化学反应中的应用 1．单分子反应 2．双分子反应 第五章 电子自旋和角动量 5.1 电子自旋 1．电子自旋的实验根据 2. 自旋算符 5.2 保里原理1. 多粒子体系 2．全同粒子和全同粒子体系 3．全同粒子体系波函数的特征 4．保里原理 5.3 Slater行列式 5.4 角动量的一般讨论 5.5 角动量的相加 5.6 多电子原子的角动量 1.角动量的偶合 2．原子谱项 (1) 非同科电子组态的谱项 (2) 同科电子组态的谱项 (3) 同科电子和非同科电子共存的组态的谱项 3. 原子谱项能级及谱项的微观状态数 4．多电子体系中相互作用项对能量的影响 第六章 微扰理论简介 6.1 非简并态的微扰理论1．运用微扰理论的条件 2．一级微扰理论 3．二级微扰理论 6.2 简并态的微扰理论 6.3 微扰理论的应用举例 与变分法的比较 6.4 Comments on perturbation theory 第七章 自洽场分子轨道理论 7.1 分子体系1．分子体系的薛定谔方程 2. 玻恩－奥潘海默(Born-oppenheimer) 近似 7.2 单粒子模型1．平均场的概念 2．单粒子模型的哈密顿 3．零级哈密顿的本征方程 4．单电子薛定谔方程的解 5. 能量本征值的交换简并 6. 零级能量本征值的自旋简并 7.求薛定谔方程的微扰方法 7.3 哈特利－福克(Hartree-Fock)－罗汤方程 2. 自洽场(Self-Consistent Field)迭代法 3. LCAO-MO和罗汤方程 第八章 密度泛函理论简介 8.1 The