聚氨酯-光致变色微胶囊的制备及其粒径研究.pdfVIP

范 菲等：聚氨酯一光致变色微胶囊的制备及其粒径研究 文章编号：1001—9731(2013)10—151l—04 聚氨酯一光致变色微胶囊的制备及其粒径研究’ 范 菲，王潮霞 (江南大学生态纺织教育部重点实验室，江苏无锡214122) 摘 要： 以聚氨酯为壁材、偶氮染料分散于乙酸丁酯 的减弱。当包覆的微胶囊壁材的质量恒定时，导致小 中作为囊芯，采用原位聚合法制备了聚氨酯包覆光致 型化的微胶囊的总表面积增加。所以，具有较小尺寸 变色化合物的微胶囊。考察了分散剂种类及用量、芯 的光致变色微胶囊对光能的吸收能力可能会增强。同 壁质量比、均化速度和搅拌速度以及合成温度对聚氨 时，微胶囊壁材对于光吸收也发挥作用Is]。在微胶囊 酯微胶囊粒径的影响。实验结果表明，与Tween80、 芯材质量恒定的情况下，微胶囊的尺寸较小，包裹程度 OP一10、PVC相比，平平加O乳化剂更适合用于聚氨 较好，流动能力较强，更易均匀薄型地渗透附着于纱线 酯微胶囊的制备，且当平平加O用量从5％增加到 表层所有单根纤维的表面，在之后的焙烘和使用过程 15％时，微胶囊的平均粒径从0．6171t,m降低到中，微胶囊不易从织物表面脱落下来。 本文采用原位聚合法制备了聚氨酯包覆的光致变 0．5236弘m。随着芯壁质量比从1：1减小到1：8，聚 色化合物微胶囊，主要探索了合成过程中分散剂种类 氨酯微胶囊的平均粒径从0．47319m增大到 和用量、芯壁质量比、均化速度和搅拌速度及温度等因 0．7147肛m。随着均化速度及搅拌速度的增大，微胶 囊平均粒径与速度成反比。预聚温度为20～60℃，扩素对微胶囊粒径和分布的影响。克服了以往对光致变 链温度90～100。C对聚合和微胶囊平均粒径比较合 色化合物包覆所使用的脲醛树脂、密胺／福尔马林树脂 适。 等存在的甲醛问题。 关键词：光致变色微胶囊；聚氨酯；粒径；原位聚合法 2 实 验 中图分类号：TB34 文献标识码：A 1．2013．10．032 2．1试剂与仪器 DoI：10．3969／j．issn．1001—973 2．1．1 药品 1 引 言 偶氮化合物(深圳变色化_[)；4，4L二苯基甲烷二 光致变色是一种物质在适当的光照条件下发生光 异氰酸酯(AR，东京化成株式会社)、氢醌双醚(AR，东 化学反应，导致材料吸收光谱发生变化，这种变化在加 京化成株式会社)；聚乙二醇400(CP)、辛酸亚锡 热或其它光子激励的作用下，恢复初始状态[1q]。微胶 囊化光致变色化合物口．5．63利用微胶囊技术包覆原理， 把光致变色化合物、分散介质等包裹在微胶囊内，在太 阳光作用下，微胶囊中的光致变色化合物产生氧化还 烯醚(平平加O，CP)，国药集团化学试剂有限公司。 原反应及顺反异构化而发生颜色变化[7。…。这种应用 2．1．2仪器 有效降低了温度、光照、pH值和氧等环境因素及染整 过程中其它化学助剂的影响从而导致的氧化劣变、耐 疲劳及光稳定性差[11。1“。部分材料对纤维无亲和力， 波新芝科器研究所)；NICOLETisl0型傅立叶变换红 只有加工成微胶囊后靠粘合剂固着在纤维上；部分材 外光谱仪(赛默飞世尔科技中国有限公司)；DZ一3视频 料需防止外界因素的作用，或只有封闭在微胶囊中才 变焦显微镜(日本