日立生化维修整理 20110603.docVIP

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日立生化维修整理 20110603

岳世海总结日立生化维修: 目录(带有超链接) 一、 日立杯空白报警 二、 光源灯液面感应 四、 下方漏液 五 ISE部分 六 维护及保养通讯故障 八. 清洗液相关 九. 控制面板液晶屏不亮负压问题 十一. 供水系统结果重复性问题 十三. 日立软驱软盘 前言:此篇文章是我总结汇总日立生化故障维修,内容是我的实践积累和记录,部分内容来自网络,最主要目的指导新手快速维修维修总则:重视错误代码提示,分析提示代码的相关原理,找出真正的症结所在,必要时故障复现 浮躁的心态对于维修人员来说是致命的7070 打开通道密码:参数-系统参数-最下面输入1-密码0000 试剂通道密码计算方法:003+通道号(两位)+瓶子规格(3为100ml,2为50ml,1为20ml)+R1--R4分别为 1--4 + 补数 补数=前面6位数奇数之和乘以3+偶数和 和整数之间的补数(比如说算出来为19,那补数就是1) 算出来的密码是8位数,输入后就可打开试剂通道。欧版的7060也是这样 所谓的杯空白有两个,一个是维护保养菜单中执行杯空白的命令得到的值,叫静态杯空白,该值作为参考值存在软盘内。另一个在做标本时,每一个反应杯在使用前做四次杯空白并取平均值,这个值叫动态杯空白。在每个反应杯使用前,如果静态杯空白减去动态杯空门的绝对值超过1000,即0.1 Abs,仪器就会报警±800) 19000 此报警在日立系列生化中最最常见,所以首先拿它解剖吧!CELL ??? 和 CELL BLANK 不同 经验清洗机构比色杯水浴槽光源灯比色杯老化、划伤擦拭磨损严重就要更换。否则反应杯清洗不净,易造成交叉污染,影响结果准确:清洗液使用不当 使用自制的INNaOH溶液代替日立专用IKALKLI~D洗液,氢氧化钠试剂中存在氢氧化钙成分,用自制的1NNaOH溶液清洗比色杯时,氢氧化钙会覆盖比色杯内壁上使比色杯透光性变差,氢氧化钠试剂纯度越低,氢氧化钙成分越多。使用自制INNa0H溶液应该用稀释法配制,配制时先配成饱和Na0H溶液保存,过滤INNa0H溶液,减少氢氧化钙成分,WI、1D2,2D2使用HIALKLI—D洗液反应杯脏污严重,须将反应杯取出浸泡于2g/dlHIALKLI-D碱液中过夜,用棉签沾上HIALKLI-D碱液轻轻擦拭,个别污染则可用3%盐酸酒精擦拭再用清水充分清洗。24h的尿标本,需加入防腐剂甲苯,高浓度的甲苯将塑料比色杯腐蚀熔化间隔一周未做杯空白,存在软盘内的静态杯空白没有变化,但动态杯空白一直在增加,绝对值也增加了,造成报警。解决方法:每周必须在维护保养菜单中执行做一次杯空白清洗机构1和清洗机构2注入反应杯的水量不足,杯洗不干净电磁阀SV15 P/J346上的pin3,4电压DIST一02板P/J6接触不良,从而导致SV15无驱动。用细砂纸仔细打磨触点后重新接插,此时,SV15动作正常。测量其电压在0一24V变化杯空白水位废液流路的阀SV12控制氢氧化钠的注射量PH试纸检测一号针的输出清洗液呈碱性可以判控制电磁阀SV127060 温浴液不良:HITGENT作用是除气泡、提供电导率、杀菌。应该放置在R1和R2盘的33号位置,1D1和1D2清洗液或HIALKLI-D碱液不足,处理:加足量1D1和1D2清洗液和HIALKLI-D碱液。在维护画面上按CellDetergentPrime作清洗处理并作杯空白测定,若至少在1兆欧以上检查供水过滤网是否堵塞,使相应反应槽水量不足。处理:停机后清洗过滤网水浴光窗不良:水浴槽光窗损坏,水在光窗部形成涡流造成10X报警。应对:更换光窗连续做两次被空白检测,中间不要间隔,340nm吸光度如果大于20,重点考虑水质问题光学系统(黑匣子)光窗被尘埃附着,导致透光度下降。处理办法:将黑匣子上光窗用浸有蒸馏水的脱脂棉清洁。经处理后,photomc-tocheck和CELLBIAN吸光度有很大程度的下降光源灯的损坏有两种情况,一种是烧断,还有一种是灯丝损耗较大变得不稳定,光源灯是否稳定主要是做零点漂移,每10分钟做一次光度计检测,340NM差值在20以内说明良好卤素灯属于连续发光的热光源,容易老化,光度计检查大于190时更换。结果重复性差,特别是在速率法340nm检测项目中,如酶学项目,由于噪音加大而测定结果出现负值时,考虑光源灯老化连接灯的接触不良。供给钨灯的电源电压不正常光源灯的位置偏离光轴,进入比色杯的光线发生折射或使用超过750h以8大量检验结果报警“F”,结果有负值:反应曲线,吸光度不稳定,有跳跃现象,反应曲线不呈平滑曲线,光源灯老化,光源不稳定,更换光源灯. 光密度值超过16000或较前一天明显下降杯空白执行杯空白空白,作为参考另一个反应杯杯空白空白1000(0.1

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