2014普通班第六讲 微生物的遗传变异与育种.pptVIP

突变(mutation):生物体在外因或内因的作用下，遗传物质的结构或数量发生改变。突变的特点： 在群体中以极低的几率出现，（一般为10-6～10-10）； 形状变化的幅度大； 变化后形成的新性状是稳定的，可遗传的。 饰变（modification）：指不涉及遗传物质结构改变而只发生在转录、转译水平上的表型变化。特点是： 几乎整个群体中的每一个个体都发生同样的变化； 性状变化的幅度小； 因遗传物质不变，故饰变是不遗传的。引起饰变的因素消失后，表型即可恢复。 种质连续理论： 1883~1889年间Weissmann提出。认为遗传物质是一种具有特定分子结构的化合物。 基因学说： 1933年摩尔根（Thomas Hunt Morgan）发现了染色体，并证明基因在染色体上呈直线排列，提出了基因学说，使得遗传物质基础的范围缩小到染色体上。 DNA是遗传变异的物质基础的证明： 1944年以后，先后有利用微生物为实验对象进行的三个著名实验的论证（肺炎球菌的转化试验、噬菌体感染试验、病毒的拆开与重建试验），才使人们普遍接受核酸才是真正的遗传物质。 遗传变异的物质基础 60-70年代，一种降低妇女妊娠反应的药物“反应停” 十分流行。 但随后发现畸形儿的出生率明显增高，而且生产畸形儿的妇女大多曾服用“反应停”。采用Ames试验发现这种物质的确具有很强的致突变作用，因此这种药物被禁止使用。 药品开发过程中，必须有“三致”实验的数据，才能够获得批准。 基因重组（gene recombination）：凡把两个不同性状个体内的遗传基因转移到一起，经过遗传分子间的重新组合，形成新遗传型个体的方式。重组可使生物体在未发生突变的情况下，也能产生新遗传型的个体。 重组是分子水平上的一个概念，而一般所说的杂交（hybridization）则是细胞水平上的一个概念。杂交中必然包含着重组，而重组则不限于杂交这一形式。 普遍转导 局限转导 转导的特点 需要噬菌体做媒介，不需要细胞间直接接触 诱变剂 由40年代B. McClintock对的遗传研究而发现染色体易位，自1967年以来，已在微生物和其它生物中得到普遍证实，并已成为分子遗传学研究中的一个热点。 旧概念：基因是固定在染色体DNA上的一些不可移动的核苷酸片段。 新发现：有些DNA片段不但可在染色体上移动，还可从一个染色体跳到另一个染色体，从一个质粒跳到另一个质粒或染色体，甚至还从一个细胞转移到另一个细胞。在这些DNA顺序的跳跃过程中，往往导致DNA链的断裂或重接，从而产生重组交换或使某些基因启动或关闭，结果导致突变的发生。 转座因子 ( Transposible Element ) 在染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA顺序。也称作跳跃基因（jumping gene）或可移动基因（movable gene）。 插入序列 （IS，insertion sequence） 转座子 （Tn，transposon，又称转位子，易位子） Mu噬菌体 （即 mutator phage，诱变噬菌体） 特点是分子量最小（仅0.7?1.4kb），只能引起转座（transposition）效应而不含其它基因，两端有一段反向重复序列（IR），可以在染色体、F因子等质粒上发现它们。 转座子（Tn，transposon，又称转位子，易位子）,分子量居中（一般为2~25kb）。除了与转座作用有关的基因外，还含有抗性基因（对抗生素、某些毒物）、乳糖发酵基因等几个至十几个基因。从结构来看， Tn 有两种类型，即末端为反向或顺向重复的IS，或末端为反向重复的序列。Tn虽能插到受体DNA分子的许多位点上，但并不完全是随机的，某些区域更易插入。 它是E . coli的一种温和噬菌体。与必须整合到宿主染色体特定位置上的一般温和噬菌体不同，Mu噬菌体并没有一定的整合位置。与以上的IS和Tn两种转座因子相比，Mu噬菌体的分子量最大（37kb），它含有20多个基因。Mu噬菌体引起的转座可以引起插入突变，其中约有2%是营养缺陷型突变。 本讲结束，请及时复习！ 接合（conjugation） 通过供体菌与受体菌细胞之间的直接接触，遗传物质自供体菌转移入受体菌（原核微生物遗传物质转移方式，较广泛）。 范围： 革兰氏阴性菌中几乎所有的肠道菌科的细菌，革兰氏阳性菌中的链球菌、枯草杆菌、葡萄球菌、厌氧菌以及链霉菌等。 Ｆ因子和接合 Ｆ因子和接合 F- × F+ F+ F+ + F- × Hfr F- Hfr + F’ F’ F’ F’ F’ F- F’ F- F- × F F F + 三者根本区别在于DNA转移的方式不同 物