高效液相色谱法检测六种氟喹诺酮类兽药残留前处理优化.pdfVIP

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2015-09-18 发布于安徽
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高效液相色谱法检测六种氟喹诺酮类兽药残留前处理优化.pdf

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30 5 V o l1 30. N o. 5 2011 5 Ch inese Journal of A na lysis L aboratory 20 11- 5 * , , , , , , , , ; 650223) : 建立了一个检测动物源性食品中 6种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱方不同基质的样品前处理对检测影响较大: 鱼肉及肝脏等样品需经过乙腈 - 011 m o l/L KH PO 缓冲液提取, 乙腈饱和的正己烷洗涤去除油脂; 蛋及 2 4 乳制品样品用正己烷饱和的乙腈提取, 乙腈饱和的正己烷去脂目标化合物采用高效液相色谱-荧光检测器检测, 外标定量对市售鸡肉猪肉鸡蛋进行检测, 添加 102050100Lg /kg浓度水平时, 回收率在 82% ~ 105% 之间, 相对标准偏差在 4% ~ 12% 之间, 方的检出限诺氟沙星环丙沙星沙拉沙星及单诺沙星为 510L g /Kg, 恩诺沙星达氟沙星为 310Lg /Kg : 氟喹诺酮; 高效液相色谱 ; 荧光检测器; 动源性食品 : O6571 7 : A : 1000- 0720 20 11) 05- 069- 04 F luoroqu ino lones) NOR ) C IP ) 20 , 60% ~ 70% , EN R) SAR ) DAN ) 10, D IF, 99% ) , 1 FQ s, m g /m L , , 4 e C IP [ 011 3, , m g /Kg) ENR [ 011 mg /Kg) 112 - A ), B ) 0105 m o l/L H PO 3 4 [ 1] [ 2] - - 014% ( V/V), , [ 3] - 1mL /m in, : 35 e , : 10LL; FQ s K ) 24 8 nm, K ) : 445 nm ex em , , , , , 1) , 90% , 1