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相图的测定
相平衡圖製作
陳士堃
一、實驗目的
配製錫-鋅合金,並利用熱分析法求出此合金之平衡相圖。
二、實驗原理
現階段最適當而有效的決定金屬相圖之方法,係由過去四分之三個世紀裡,世界上許多經驗豐富的測量者共同努力累積而來的成果,此等相圖的測定,目前為一門逐漸發展的學問,在它的適用範圍與精確度方面日有精進,幾乎沒有相圖被認為是完全正確,因為反覆的測量加上技術與儀器的改良經常導致修正,其原因係由於適合某些合金系的一些基本探測方法,作了一連串的改進與調整,事實上要提出一套最好的探測方法,是不容易的(因為沒有一套方法對所有的系統都是最好的)。同時要對任一探測法下一標準的程序,也並不是一項輕而易舉的工作,至於對多數探測的基本原理與方法作一綜合性的敘述卻是可能的,探測者如希望有更詳細的指引,就必須研究更專門性的書籍,因為在探測當中所遭遇的問題就正如合金系本身那般繁多。
再決定溫度-成分(T-X)圖形時,下列兩項資料經常是探討的對象:(1)圖形的一般平面(general plan of the diagram),包括相的數目、性質、相態的辨認,及各相之間的單變數平衡。(2)所有界線(boundary lines)的溫度與成分(包括表面),尤其是在域界的交會處(junctions of boundaries)。某些探測方法適用於一般性的測量,某些適用於特殊平衡的測量,某些兩者皆適合,因此一個擴散雙偶(diffusion couple)有時可用以決定系統中相的數目與次序,顯微組織法(metallographic method)或X光法用以決定固相的晶界(boundaries between solid fields),至於熱分析法(thermal analysis)則可用以決定液相線(liquidus lines),相的一般性質,與系統的單變數平衡。
要決定界線(boundary lines)的正確位置,必須先造成平衡狀態,同時準確的測量出當時的溫度與各物質的化學成分。要想在一段合理的時間內達到真正的平衡狀態,是一件相當困難的事,要克服這一相困難,我們經常利用從兩端逐漸趨於平衡的方法,同時規定兩個極限,在此兩極限之間,就是真正平衡發生的區間。從兩端趨向平衡的時間愈長,不穩定的範圍就愈小,譬如:當冷卻時,合金的液相線溫度經常要比真實值為低,加熱時亦有類似的情形,此時高於其液相線溫度,假使加熱和冷卻速率降低,則過熱與過冷將變得較為不顯著,而不穩定的範圍也將消失,這是應用到測量相平衡的一項基本原理。
溫度的測量是一個主要的項目,包括許多尚待解決的問題,有不少關於高溫測量學方面的書,都是從先準確的測出溫度這一觀點出發的,再選擇適當的方法時,對於測量期間,由於儀器的觀察而可能影響平衡的考慮,也是相當重要的,任何儀器與樣品的接觸時必須是惰性的,使不致有實質的影響而導致測量的失真。此項要求在高溫或金屬的反應相當靈敏時很難做到,同時也可以解釋為何高熔點合金的不確定性較高。此外,測量儀器必須與樣品之間有良好的熱接觸,才不致帶走大量的熱,影響樣品本身的反應。
正確的化學分析,在測定相圖時具有極端的重要性,當然,關於化學分析方面的學問,有眾多書籍可供參考,可是在未曾探測過的合金系中,我們經常發現標準的化學分析法都是缺乏的。此一因素造成了一項需要,就是新分析法的發明與標準化。這一項工作較諸分析本身要費力的多。不正確的化學分析,甚至比沒有分析還嚴重,因為此項分析可能造成極大的錯誤,甚至超過單從構成合金的成分含量計算出來的綜合分析(synthefic analysis),當化學分析(chemistry analysis)與綜合分析有差異時,即可用常識來判斷究竟何者較為正確。一般而言,只要是熟練的運用標準方法作出來化學分析,即可予以相當的採信,否則,只要化學分析與綜合分析不相吻合,以顯示其不穩定性,而減低了我們對此一數據的可信度。
不論用的是何種分析方法,樣本的成分都無法完全代表合金的成分,在鑄造某些物質時,偏析(segregation)能造成不同位置的成分差異至小數的第二位,此時樣品必須在較具代表性的位置採取,最後再求其平均值。壓鑄(drastic working)時如能與均質化熱處理(homogenizing heat treatment)交互進行而消除成分的差異時,即能簡化取樣的工作。有時候我們發現合金的成分在再熔(remelting)或熱處理時,由於選擇性氧化(selective oxidation)以及一種或多種成分的蒸發(vaporization),合金成分往往也跟著改變,因此在進行實驗時,我們必須時時注意狀況的調整,以避免成分的改變。如果無法做到這一點,重複的取樣與分析就變得十分必要了。
同樣必須重視的另一個問題,就是受測物質的純度與最初組成(initial comp
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