植物雄性不育原因探究及应用.pptVIP

* 植物雄性不育的原因探究 及其在农业中的应用 雄性不育（male sterility）的植物学定义： 正常植株的变异体，其花粉败育，雌花发育正常，自花授粉不能结实，但授予另一正常植株的花粉则可正常结实的现象。 雄性不育系（male sterile line）： 由遗传上稳定，雌蕊正常而花粉失去功能，必须依靠外来正常花粉授粉才能结实的植株构成的品种或者品系。 雄性不育在植物界中是普遍存在着的现象。目前，已经在43科、162属、320个种中发现雄性不育。包括玉米、水稻、小麦、高粱、油菜、棉花等主要农作物。 猜一猜！ 可 育 的 不 可 育 包含有许多不同的形式： a. 雌雄异株植物群体中完全缺乏雄性个体或 具高度缺陷的雄性个体； b. 雌雄同株植物中雄性器官萎缩、畸形或消 失； c. 不能形成正常的小孢子发生组织； d. 小孢子发生异常，形成不完善的、不能存 活的、畸形的或败育的花粉； e. 花粉不能成熟或无萌发能力； f. 形成有生活力的花粉但花药不开裂。 雄性不育植株的产生原因： Ⅰ、外因 Ⅱ、内因 Ⅰ、外因 ※ 人工去雄 ※ 感染病毒、细菌 ※ 恶劣环境条件，如干旱、高温、寒冷等 ※ 其他 Ⅱ、内因 ※ 可遗传因素 ※ 非可遗传因素 一、 可遗传因素： 这是雄性不育产生的根本原因，可再分为三种不同的类型。 1.细胞质雄性不育型，简称质不育 表现为质遗传，通常以单一的细胞质基因S和N控制，分别代表不育和可育 S N 不育 可育 S N 授粉 F1 ♂ ♀ F1自交不能产生F2，故农业生产上一般无法利用。 2. 细胞核雄性不育型，简称核不育 表现为细胞核遗传，一般由一对基因控制，但也有2～3对基因互作而产生的雄性不育（如莴苣）。假如控制花粉育性的是一对基因，则核不育还可分为两种情形： （1）大多数情况下，不育基因是由隐性基因（msms）控制，正常可育型为显性基因（MsMs）。二者杂交产生F1（Msms）为可育的；F1自交产生的F2中，可育株与不育株之比为3:1。 分离出F2中的不育和杂合可育植株，可用作两系法育种。但由于其选择杂合植株的困难性，一般用于繁殖系数高、用种量少的作物（如番茄等）。 另外，还有一些正常可育植株是一对显性基因（MsMs），但发生隐性突变，成为杂合体（Msms），自交后将分离出纯和不育型植株（msms）。 （2）偶尔会发现一些有杂合的显性核不育现象，其正常可育植株的基因型为（msms），经突变后产生杂合植株Msms，表现为雄性不育。 当它与正常的植株杂交后，子代按照1:1比例分离出显性不育植株和隐性可育植株，并按照此方法代代相传。 3. 核质互作不育型 表现为核—质互作遗传，一般质基因为S，同时核基因为rfrf的植株才表现为雄性不育，其余均为可育型植株。 S rfrf 不可育 N Rf_ N rfrf S Rf_ 均可育 这一类的植株可用作三系法杂交品种。 不育系 保持系 恢复系 二、非可遗传因素 这是植物雄性不育的主要表现型原因，其中一部分是环境作用的结果，一部分是基因突变的结果。 1. 绒毡层的发育缺陷 绒毡层是花药壁的最内层细胞，直接与花药药室中的花粉母细胞及以后发育中的花粉接触，是将孢子体组织的物质输往配子体的最后中转站。 绒毡层细胞中的内质网、线粒体等结构不正常发育时，会导致绒毡层细胞的降解，造成两种结果： （1）花粉在单核靠边期败育； （2）影响小孢子的发育，使花粉败育。 2. ATP酶的影响 ATP酶可以催化ATP的水解，对植物各种器官的运动、物质运输、信号传导、细胞内物质的合成与分解等代谢活动中能量的需求起重要作用。 随着花粉的发育，如果其中的ATP酶的酶活性、酶动力不随之增加，或者ATP酶的数量不增加，均会导致花粉败育。 *