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2015届高考化学二轮专题复习测试卷:专题19 选修5《有机化学基础》 ——有机推断与合成 测试卷.doc
专题测试卷(十九)
1.(2013·四川卷)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是________;G中官能团的名称是________。
(2)第①步反应的化学方程式是__________________。
(3)B的名称(系统命名)是________。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是______________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。
解析:G的合成路线为
(CH3)2C=CH2
(CH3)2 (CH3)2CHCHO
D E
答案:(1)①C6H10O3 ②羟基、酯基
(3)2甲基1丙醇
(4)②⑤
(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、
CH3CH2OOCCOOCH2CH3、
CH3OOCCH2CH2COOCH3
2.(2013·山东卷)聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:
已知反应:R—CNR—COOH R—CNR—CH2NH2
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________。
(2)D的结构简式为________________;①的反应类型为________。
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及________。
(4)由F和G生成H的反应方程式为____________________________________。
答案:(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO
(2)CH2ClCH2CH2Cl 取代反应
(3)HNO3、AgNO3
(4)nHOOC—(CH2)4—COOH+nH2N—(CH2)6—NH2―→
3.(2013·广东卷)脱水偶联反应是一种
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为________,Ⅵ的结构简式为________。
(5)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为________。
解析:(1)化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为6+-=7(mol)。(2)化合物Ⅱ含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色;该反应为的水解(取代)反应。(3)Ⅳ为Ⅲ发生消去反应得到的产物,Ⅳ的结构简式为。
(4)结合题给信息可知,Ⅴ为HOCH2CH===CHCH2OH,Ⅵ为OHCCH===CHCHO。
(5)根据提供的反应①可知,该有机产物为
答案:(1)C6H10O3 7
(2)酸性高锰酸钾或溴水
(3)
(4)HOCH2CH===CHCH2OH OHCCH===CHCHO
(5) 4.(2013·新课标全国卷Ⅰ)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________。
(3)E的分子式为________,由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应。H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。
解析:由1 mol
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