2016高考化学一轮复习 第一节　卤　代　烃.docVIP

烃的衍生物和营养物质　 高分子化合物和有机合成 第一节　卤　代　烃 梳理基础 一、烃的衍生物 　从结构上可以看成是烃分子里的氢原子被其他______________取代而衍变成的一系列新的有机化合物。　原子或原子团 二、溴乙烷 1．结构和物理性质。 (1)分子式__________，结构简式__________，官能团________。 (2)溴乙烷的物理性质。 颜色 状态 沸点 密度 溶解性 ____ ____ 低(38.4 )、______挥发 比水______ ______溶于水，易溶于有机溶剂 1．(1)C2H5Br　CH3CH2Br　—Br　(2)无色　液体　易　大　难 2．化学性质。 (2)消去反应：在一定条件下，从一个有机物分子中______一个小分子(如H2O、HX等)，而生成______________化合物的反应。2．(1)C2H5OH＋HBr　水解　取代　CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O　消去　(2)脱去　不饱和(含双键或三键) 三、卤代烃 1．卤代烃的结构特点。 卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向______，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。1．X　C—X 2．分类。 (1)根据所含________的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。 (2)根据所含________的多少，分为一卤代烃和多卤代烃。 (3)根据所含烃基的不同，分为________卤代烃和________卤代烃。2．(1)卤素原子　(2)卤素原子　(3)脂肪　芳香 3．物理性质及递变规律。 (1)溶解性：卤代烃都______溶于水，______大多数有机溶剂。 (2)沸点：卤代烃的沸点比对应的烷烃要______，含相同卤素原子的同类卤代烃的沸点，随烃基中碳原子数目的增加而______。 (3)密度：卤代烃的密度比对应的烷烃要______。3．(1)不　可溶于　(2)高　升高　(3)大 4．化学性质。 以CH3CH2CHBrCH3为例： 答案：4．(1)CH3CH2CHCH3＋HBr　OH (2)CH3CH2CH===CH2↑＋NaBr＋H2O　 CH3CHCHCH3↑＋NaBr＋H2O 5．卤代烃对环境的污染。 (1)氟氯烃在平流层中会破坏________层，是造成________空洞的罪魁祸首。 (2)氟氯烃破坏臭氧层的原理。 氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生______。 氯原子可引发损耗臭氧的循环反应： Cl·＋O3―→____________________； ClO·＋O·―→____________________； 总的反应式：____________________。 实际上氯原子起了________作用。5．(1)臭氧　臭氧层　(2)氯原子　ClO·＋O2　Cl·＋O2　O3＋O·Cl·,2O2　催化 判断正误 正确的打“√”，错误的打“×”。 1．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(　　) 2．向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O(　　) 3．由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于同一反应类型(　　) 4．4溴环己烯()与NaOH的乙醇溶液共热后，所得有机产物只含有一种官能团(　　) 5．的名称为2甲基2-氯丙烷(　　) 6．光照条件下，2,2二甲基丙烷与Br2反应，其一溴代物只有一种(　　) 7．所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体(　　) 8．除去溴乙烷中的乙醇，可以用蒸馏水(　　) 1．√　2.×　3.×　4.√　5.√　6.√　7.×　8.√ 1．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，两反应(　　) A．产物相同，反应类型相同 B．产物不同，反应类型不同 C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同2．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　　) A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成解析：要检验溴乙烷中的溴元素，必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解或消去反应变为溴离子，再滴入AgNO3溶液检验，但特别注意必须先用稀HNO3中和水解或消去反应后溶液中的NaOH溶液，调节溶液呈酸性，再加AgNO3溶液。 答案：C 3．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(　　) 解析：A、C两项不能发生消去反应；D项发生消去反应能生成两种可能的有机物：CH2CH—CH2—