手性二恶唑啉类合物的合成及不对称催化反应初探.pdfVIP

摘 要 f手性c，对称的二嗯唑啉类络合物催化剂由于其本身骨架、手性基团在合 成其莳可进行方便的变动以及其特殊的凹型空问结构，使合成出的二嗯唑啉络 合物催化剂适合许多手性催化反应中间体的空间需要。从而使其在许多不同类 型的催化反应中都具有催化剂用量少，手性催化效果好的特点，在有机化学上 有着广阔的发展前景。有关这类络合物的合成及催化研究近十年来同益受到国 l 7 际上的普遍关注，是一个较有挑战性的研究课题。I—／ ， 本论文的研究目的在于合成手性二嗯唑啉类配体，并以其合成一些手性金 属络合物。利用所合成手性配体和手性络合物催化剂尝试催化砜基负离子参与 __●_■-■■_一 的环丙烷化等一些不对称催化反应，研究其立体催化效果。 ’_--_-●●。-___一 ／手性：二噫唑啉类配体是由天然氨基酸作起始原料制得。从天然氨基酸(I) L 出发，通过硼烷还原成相应的氨基醇。再将其与2，2一二乙基丙二酸二乙脂(II) 或2，6。吡啶二酸(I