手性二胺衍生物不对称合成中的应用.pdfVIP

乎性二奠衍t怙在‘对称奢置十曲应用 摘要 摘 要 本论文由以下三部分组成 第一部分外消旋末端环氧的水解动力学拆分 以缬氨酸为原料经还原、保护、叠氮化、氢化还原得到(固．3．甲基．1，2．丁二胺。1，2． 二胺与2．羟基·5-甲基-3-叔丁基苯甲醛缩合，得到不具C2对称轴的手性Salenl-8a和 的得到手性环氧化合物和手性二醇，产物的对映体过量值为4．30．5％。 第二部分手性胍催化的不对称Henry反应和胍基环二肽的合成研究 2，2-二氯一l，3．二甲基．(4R 手啦工鼻竹t曲在不对彝夸崴卞曲应固 摘要 基甲烷的Henry反应，反应速度快，反应条件温和．能以较好的产率得到产品。苯甲 醛最高获得31％eF，异丁基醛最高获得34％卯。 (b)保护的L．丝氨酸和L一苯丙氨基酸甲基酯反应，氢化后得到含有羟甲基的环二 化后得到含有N3保护的环二肽111-29，除去保护基后和n．s反应也未能得到预期的 产物III-30。 第三部分