手性二醇、氨基的合成及不对称催化reformatsky反应的研究.pdfVIP

摘 要 本文利用羟基的选择性保护方法由甘露醇合成了1，6-O．二苯甲酰基甘露 醇、1，6—0一二苯甲酰基一3，4．O．异丙基甘露醇；由B．萘酚合成拆分得到(s)一(一)．1，l’一 联一2一萘酚、(R)．(+)．1，1’．联．2一萘酚等手性醇。同时还由麻黄碱合成了N，5．二甲基 醇，均为新化合物，并且通过了红外光谱、核磁共振谱的鉴定。 本文还利用酒石酸二乙酯、l，6．O一二苯甲酰基甘露醇、l，6．0．二苯甲酰基一 3,4一O-异丙基甘露醇、(S)-(一)一1，1’一联-2一萘酚等手性醇在不同的条件下不对称催化 Reformatsky反应，得到了一定e．e值的产物。 关键词： 手性醇手性氨基醇不对称催化Reformatsky反应 ABSTRACT to and hasbeenconverted 1，6-dibenzoyl· D．mannitol 1．6-O．dibenzoyl—D-mannitol