新型手性联萘酚合成和应用以及吲哚类化合物的合成新方法研究.pdf

摘 要 摘 要 本论文包含两部分内容：第一部分为3一取代手性联萘酚的合成及其在催 化不对称乙基化方面的研究；第二部分为微波辐射下，新型有机镁试剂和有机 锌试剂在吲哚类化合物合成中的应用。 论文第一部分：由于Sp2杂化的氮原子有着很强的配位能力以及手性联萘 酚3位单取代配体比3，3’位双取代配体在二乙基锌对醛的不对称加成反应有着 更好的不对称诱导活性，我们设计并以较高的收率制备了6种3．芳香五元含氮 杂环取代的手性联萘酚：(JS)．3．0H-咪唑．1．基)．1，1’．联萘酚、(研一3．0H-苯并咪 1，2，3．三唑．1．基)．1，1’．联萘酚、固．3．(5．氯．1停苯并．1，2，3．三唑．1．基)．1，l。．联萘 酚、∞．3．(1H-,I七唑．1．基)．1，1’．联萘酚。在钛酸异丙酯的存在下，考查了上述6 种配体在二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的诱导效果并对反应条件优 化。实验结果表明，∞．3．(1搏苯并昧唑．1．基)．1，1’．联萘酚给出了最好的不对称 诱导效果，可以得到定量的收率以及91％的立体选择性。 论文的第二部分，我们报道了一种快速制备多取代吲哚类化合物的实用 合成方法。在氯化锂