新型核苷化合物合成与研究
摘 要
本论文分别从修饰碱基和糖环入手,合成了一系列新型的核苷化合物。将
固相合成这一新方法应用到碱基的合成中,合成了一系列新型的嘌呤类化合物;
以L-谷氨酸为原料,探讨了合成2’,3’一双脱氧核糖的三种不同的鱼盛墅垡的
工艺条件,提出了新的合成一系列双脱氧核苷类化合物的合成路线;把合成的
核苷与联苯双酯结合起来,合成出新型的核苷类化合物。探索了贪威核替翁救
、王煞,丰富了核糖核苷的研究领域。
?
/一、通过对近年来核苷类化合物的合成、结构修饰及其抗病毒活性等方面的
t
、综合分析,确定以核昔类化合物为研究对象,设计了通过修饰碱基和糖环,
合成了一系列新型的核苷化合物的合成路线。
二.、
了.的固相载体,将2,6二氯嘌呤连接到围相载体上,然后再让一些有亲核性
的胺去取代氯原子,得到与固相载体相连的2,6二取代嘌呤,最后用二三氟乙
酸使2,6二取代嘌呤从固相载体上解离下来(如图…)。合成的6个2,6二
取代嘌呤均为未见文献报道的新化合物。
二、采用Vorbrtlggen法用四乙酰基核糖,与硅烷化的新型碱基,在二氯乙
烷溶剂中,在缩合过程中用特定的LewiS酸(三甲基硅化三氟甲烷磺酸
(TMSOTf))来激活糖的部分,合成了一系列新
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