高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训3（含解析）.docVIP

【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训3（含解析） (限时45分钟) 1．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法中正确的是(　　) A. A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B. B属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色 C. 1 mol C最多能与3 mol Br2发生反应 D. D属于醇类，可以发生消去反应 答案：D 解析：A物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；C物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据C物质的结构简式可知1 mol C最多能与2 mol Br2发生反应，C项错误；D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以D物质可以发生消去反应，D项正确。 2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有(　　) A. 5种　　　　　　　　　　B. 4种 C. 3种 D. 2种 答案：A 解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E3．[2014·湖南十三校联考]某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是(　　) A. 该物质的分子式为C16H18O3 B. 该物质分子中的所有氢原子可能共平面 C. 滴入KMnO4(H＋)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 D. 1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol 答案：D 解析：该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol，故D正确。 4．[2015·湖南长沙四县一市一模]CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是(　　) A. 1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH B. 可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C. 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D. 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 答案：B 解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为5．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是(　　) ①MMF所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被KMnO4酸性溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反应；⑤MMF的分子式为C24H31O7N；⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应 A. ①③⑦⑧ B. ③④⑥⑦ C. ①④⑤⑥ D. ②④⑤⑧ 答案：C 解析：①根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有—CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内；②MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；③碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化；④MMF中没有—COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应；⑤MMF分子式为C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子；⑦由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应；⑧由于含有酯基，可以发生水解反应；⑨水解反应属于取代反应。 6．[2014·安徽六校联考]具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是(　　) A. 分子式为C20H16N2O5 B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应 C. 不能发生酯化反应 D. 一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 答案：A 解析：由题图可知10-羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O5，A正确；该物质分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；该物质分子中含有羟基，能发生酯化反应，C错误；1 mol该物质中有1 mol酯基、1 mol肽键和1 mol酚羟基，故一定条件下，1 mol该物质最多可