高考化学冲刺大题百题精练（第02期）专题06 有机化学冲刺基础（含解析）.docVIP

专题06 有机化学冲刺基础 1．（15分）有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下：（已知A是一种芳香酸） （1）A、C的结构简式分别是 、 。D中含有的含氧官能团名称是 。 （2）C→D的反应类型是 。 （3）加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。 （4）E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式： 。 能发生银镜反应 一定条件下可发生水解反应 分子的核磁共振氢谱中有四组峰。 （5）F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物，写出该反应的化学方程式 。 【答案】（1） 1分 1分 羧基、酯基2分 （2）取代反应2分 （3） 3分 （4） 3分 （5） 3分 【解析】 试题分析：已知A是一种芳香酸，与溴发生取代反应生成B，则根据B的结构简式可知A的结构简式为 。B分子中含有羧基，与乙醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为 。根据D的结构简式可知C与氨基酸的反应是取代反应，溴原子与氨基上氢原子结合生成溴化氢。则 （1）根据以上分析可知A、C的结构简式分别是、。根据D的结构简式可知D中含有的含氧官能团名称是羧基、酯基； （2）根据以上分析可知C→D的反应类型是取代反应； （3）根据C的结构简式可知，C分子中含有-Br和酯基，可在碱性条件下水解，所以加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是反应的方程式为 ；（4）A为，E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸，应比A少1个CH2原子团。 能发生银镜反应，说明含有醛基，一定条件下可发生水解反应，说明含有酯基，分子的核磁共振氢谱中有四组峰，结构应对称，则应为甲酸酯，可能的结构为； （5）F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物，应为，含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，反应的化学方程式为。 考点：考查有机物推断与合成、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等 2．（15分）单体液晶（有机物III）是用偶联反应合成的： 反应 反应 试回答以下问题： （1）有机物中官能团的名称为 ：有机物能发生的反应为 ： 加成反应 酯化反应 醇氧化为醛（或酮） 消去反应 （2）若要通过反应制备，则需要两种有机物的结构简式分别是 。 （3）写出由有机物III制备 的反应方程式 。 （4）符合下列条件的有机物III同分异构体有 种。 苯环上有2个取代基；能发生银镜反应； 分子中含有2个甲基。 （5）CH≡CCH2OH与CH3I能发生类似的反应，该反应方程式是： 。 【答案】（1）醇羟基、碳碳三键（2分）；、、（3分） （2）CH3CHO和或和CH3MgBr(2分)； （3）(2分)； （4）12 (3分) （5）CH≡CCH2OH＋CH3ICH3C≡CCH2OH＋HI(3分，条件1分） 【解析】 试题分析：（1）根据物质的结构简式可知：有机物的官能团是醇羟基和碳碳三键；有机物中含有羟基和碳碳三键，可以发生加成反应、酯化反应。因为羟基连接的C原子上没有H原子，因此不能反应醇氧化为醛（或酮）的反应。羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，可以发生消去反应，所以能发生的反应为、、； （2）根据反应可知若要通过反应制备，则需要两种有机物的结构简式分别是CH3CHO和或和CH3MgBr； （3）由有机物III制备 的反应是醇变为烯烃，方程式为 ； （4）符合条件苯环上有2个取代基；能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中含有2个甲基，则两个取代基分别是—CHO和或—CHO和或—CH3和或—CH3和，在苯环上的位置均有邻间对三种，共计是12种。 （5）CH≡CCH2OH与CH3I能发生类似的反应，在该反应方程式是CH≡CCH2OH＋CH3ICH3C≡CCH2OH＋HI。 考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式、同分异构体的书写的知识。 3．（13分）没食子酸丙酯简称PG，结构简式为，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂。 （1）PG的分子式为，请写出PG分子中所含官能团的名称，1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是。 PG可发生如下转化： （2）A的结构简式为 ，1mol