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合成高分子材料合成高分子材料是指由人工合成的高分子化合物组成的材料。合成有机高分子材料具有许多优良的性能，因而在建筑中得到了广泛的应用，如塑料、合成橡胶、涂料、胶粘剂、高分子防水材料等已成为主要建筑材料一、合成高分子化合物的合成1、加聚反应：单体（低分子碳氢化合物）在引发剂、光、热等作用下，聚合形成为大分子的反应。一种单体加聚反应生成均聚物；其命名方法为在单体名称前冠以“聚”字，如由乙烯加聚而得的称为聚乙烯，由氯乙烯加聚而得的称为聚氯乙烯。两种或两种以上单体加聚反应生成共聚物。如由乙烯、丙烯、二烯炔共聚而得的称为乙烯丙烯二烯炔共聚物（又称三元乙丙橡胶，），由丁二烯、苯乙烯共聚而得的称为丁二烯苯乙烯共聚物（又称丁苯橡胶）。2、缩聚反应：由两种或两种以上具有可反应官能团的单体，在催化剂作用下结合成的大分子，并同时放出低分子副产物的反应。缩聚树脂的命名方法一般为在单体名称后加“树脂”，如由苯酚和甲醛缩合而得的称为酚醛树酯。二、高分子聚合物的结构与性质高分子聚合物分子常是由特定的结构单元多次重复组成的，这些特定的结构单元称为链节。链节重复的次数n称为聚合度。例如，聚氯乙烯的结构为：（一）线型分子和体型分子结构1、线型分子结构：由链节多次重复而成的长链型分子结构，在主链侧有时还存在支链。线状大分子间以分子间力结合在一起，具有线型结构的树脂，强度较低，弹性模量较小，变形较大，耐热性较差，耐腐蚀性较差，且可溶可熔。线型结构的合成树脂可反复加热软化，冷却硬化。2、体型分子结构：在链与链之间有化学键“交联”的网状结构。由于体形结构化学键结合力强，且交联形成一个巨大分子，故一般来说，此类树脂的强度较高，弹性模量较高，变形较小，耐热性较好，耐腐蚀性较高。（二）高分子聚合物的物理力学状态1、玻璃态温度较低时，长链分子整体不可移动，失去柔顺性。受力后只能发生微小的变形，外力除去后，变形立即消失，称为普通弹性变形。温度越低、物体越坚硬。2、高弹态温度升高，聚合物从玻璃态变为高弹态。长链分子具有柔顺性，但仍不可移动。受力后会发生极大的可逆变形，称为高弹变形。弹性模量很小，应变值很大，变形的发生和消失要比普通弹性变形慢得多。3、粘流态温度升得更高时，整个长链分子具有了可移动性，聚合物从高弹态变为呈粘流态。体型结构的聚合物，可以表现为玻璃态或高弹态，而不会出现粘流态。（三）热塑性与热固性1、热塑性聚合物（受热可熔）在常温下是较硬固体，受热后就会变软（甚至熔融），待冷却后，会变硬；再次加热又会变软。这类聚合物一般为线型分子结构，如聚乙烯、聚氯乙烯等。2、热固性聚合物（受热不可熔）首次受热软化（或熔化）后，在热和催化剂或热和压力作用下发生化学变化，变成坚硬的体型分子结构，成为不熔物质；再次受热不再变软。温度稳定性好，不能反复加工使用。三、高分子聚合物的分类及命名（一）分类1、按合成方式分：加聚聚合物缩聚聚合物2、按性质分：树脂及塑料、合成橡胶、合成纤维3、按热行为分：热塑性聚合物热固性聚合物（二）命名1、在生成聚合物的单体名称之前加“聚”字。聚乙烯、聚氯乙烯。2、在原料名称之后加“树脂”二字。酚醛树脂、脲醛树脂。3、商品名称。聚酰胺纤维—尼龙或绵纶，聚丙烯晴纤维—晴纶。4、英文名称的缩写。聚乙烯—PE；聚氯乙烯—PVC；聚乙烯醇—PVA；丁苯橡胶—SBR；丙烯晴、丁二烯、苯乙烯共聚物为ABS树脂等。四、高分子聚合物的老化高分子材料在热、光、氧或有害液体等的长期作用下，其各项性能会逐渐降低，甚至失去使用价值的现象，称为老化。老化是一个复杂的化学变化过程，其主要化学反应有“交联反应”和“裂解反应”。1、交联反应：使聚合度逐渐增大，或使线型结构变为体型结构。高分子材料便会逐渐失去弹性、变硬、变脆，出现龟裂等。2、裂解反应：在化学因素和物理因素作用下，大分子发生断裂。使高分子材料变软、发粘、失去高弹性。防止老化的措施有三种：①改善聚合物结构，提高耐老化力；②加入稳定剂（防老剂），吸收紫外线或抑制分子交联(断裂)反应；③设置表面防护层（或涂层），隔绝光、热及O2等。以树脂为基材，按需要加入适当助剂，组成配料，借助成型工具，可以在一定温度和压力下塑制成一定形状和尺寸，经冷却变硬或在成型的温度下交联固化变硬，成为能保持这种形状和尺寸的制品，这样的材料称为塑料。10.2建筑塑料（一）根据原料来源分类1、合成塑料：用低分子化合物经化学反应制成高分子化合物，再经加工制成的塑料制品或在生成高分子化合物的同时进行成型的塑料制品。如聚苯乙烯、酚醛树脂和聚氯乙烯等。2、半合成塑料：用天然高分子材料制造的塑料。二、塑料的分类（二）根据塑料的热行为分类1、热塑性塑料：受热时可以塑化和软化，冷却时则凝固成型。温度的改变可令其反复变形。聚烯烃类、聚乙烯基类、聚苯乙烯类、聚甲醛等。2、热固性塑