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fragmentationmechanismsofprotonatedbenzylamises.pdf
S. Bourcier and Y. Hoppilliard, Eur. J. Mass Spectrom. 9, 351–360 (2003) 351
Fragmentation of Benzylamines
S. Bourcier and Y. Hoppilliard, Eur. J. Mass Spectrom. 9, 351–360 (2003)
Fragmentation mechanisms of protonated
benzylamines. Electrospray ionisation-tandem mass
spectrometry study and ab initio molecular orbital
calculations
Sophie Bourcier and Yannik Hoppilliard*
DCMR, UMR CNRS 7651, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex, France. E-mail: yannik@dcmr.polytechnique.fr
Our research into neurotransmitters in a biological fluid presented an opportunity to investigate the fragmentations under low colli-
sion energy characterising benzyl-amines protonated under electrospray ionisation (ESI) conditions in a triple quadrupole mass
spectrometer. In this work we present the breakdown graphs of protonated 3,4-dihydroxybenzylamine, DHBAH+, and 3-methoxy, 4-
hydroxybenzylamine, HMBAH+, at various source temperatures and various pressures in the collision cell, the collision energy vary-
ing from 0 to 46 eV in the laboratory frame. Both parent ions eliminate first NH3 at very low collision energy. The fragmentations of
+ + +
[MH – NH ] occur at high collision energy and are quite different for DHBAH and HMBAH : formation of
3
+ +•
[MH – NH – H O – CO] for the former; formation of the radical cation [MH – NH – CH ] for the latter.
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