2012教学导航高三生物复习课件：必修2第19讲人类遗传病.pptVIP

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。 (2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ8表现型是否一定正常？__________________，原因是________________。 (3)图乙中Ⅰ1的基因型是____________，Ⅰ2的基因型是____________。 (4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是____________。 【思路点拨】首先对甲病进行分析，“有中生无”为显性，假定为X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲、女儿应当全为患者，但图甲中Ⅱ5和Ⅲ7正常，故应为常染色体显性遗传病。甲图中Ⅲ7、Ⅲ8为异卵双生，是由不同的受精卵发育来的，遗传信息不一定相同，故他们的表现型不一定相同。乙病为色盲，是伴X染色体隐性遗传病，乙图中Ⅲ5是患者，基因型为XbXb，而其母Ⅱ4正常，故其基因型肯定为XBXb，乙图中Ⅰ2正常，基因型肯定为XBY，故乙图中Ⅱ4的致病基因来源于Ⅰ1，故Ⅰ1的基因型为XBXb。图甲中Ⅲ8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ5的基因型为aaXbXb，二者婚配，后代患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4，患乙病且为男孩的概率为1/2，故两病兼患的概率为1/2×1/4＝