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放射性测量 实验核医学教研室 其它原理的探测器 利用射线作用产热：射线照射靶物质产热（很微量，需热敏电阻），热量与辐射量成正比，设备复杂。 利用射线与物质产生化学效应： 如：硫酸亚铁剂量计：水溶液被照产生OH-，使 二价Fe变成三价Fe，三价Fe与辐射量成正比 铈剂量剂：照后四价Ce变三价Ce，三价Ce与辐射量成正比。 热释光剂量计：发光粉末退激时发光。 二、放射性测量统计放射性衰变是独立的随机事件其统计服从泊松分布规律。 如：一个样品测量值为N（测一定时间的总计数）1、它的标准误差δN：±根号 N 2、计数率的标准误差δn=±根号N/t=±n/t t为测量时间 n为计数率 3、相对误差，为N N=根号N/ N 几个相对误差的对比：（P37） （2—5）总计数的相对误差： （2—6）计数率的相对误差： （2—7）平均数的相对误差 （2—8）计数率多次测量的相对误差： 淬灭的结果 导致能量损失，总计数率下降（曲线下面积缩小）。 核素能谱向低能方向漂移，脉冲辐度↙。 由于E%与淬灭程度有关，也即每个样品由于淬灭程度都不相同，导致其每个样品的计数效率也不一样。 淬灭校正 就是采用适当的方法去求各个样品的E%，然后再求出DPM，以便样品的计数率可以比较。 目前淬灭校正方法很多，有些书本上还没收集到，仅在仪器上体现，更新的淬灭方法还在不断涌现。 重点介绍课本上的几种方法。 内标准源法 条件：必须购买与示踪物完全相同的已知放射性浓度放射源 测本底值（空白瓶） 得Nb 测闪烁液和待测样品 得Nb+Ns 测闪+样品+标准A 得Nb+Ns+Na （Nb+Ns+Na）- (Nb+Ns) E% = 标A (Nb+Ns) - (Nb) 样品计数 = ----------------------------- E% 三次测量条件应严格一致 标准源本身无淬灭 标准源引起的容积改变忽略不计 标准源与标记核素能谱相同或相近 内标准法要求 设备简单，适用于各种均相和乳状液测量 优点 缺点 标准源用量大，放废多，需测2-3次，不能自动化；加标准源后样品不能重复测量。 样品道比法 得出道比值A/A+B,算出A+B道中的计数，求其效率. 优点： 1、样品中不需再加标准源，只在标准淬灭曲线内加，不会破坏样品，该样品还可重复测量。 2、对仪器要求不高，可自动化 缺点：只适用于活度高的标记品，而生物样品多数活度低。 缺点： 1、产生康谱顿电子与靶物质的有效原子序数有关，受物质种类影响。 2、受样品体积的影响，样品太少，γ线不易透入。 3、几何位置的影响，γ射线的强度与距离。 4、曲线范围较窄。（已很少用了） 外标准道比法（ESCR） 引入外标准源如：226Ra 0.186mev 137Cs 0.66mev 不用再加内标准源，制备一系列标准淬灭源样品，外标准源r计数高，统计效果好，也较简单。 外标准道比法（ESCR） 优点： 1、用2个外标准道比值，这样不管位置，活度，体积变化如何，但它们的比值几乎不变，克服了误差。 2、颜色淬灭不严重时，可与化学淬灭共同一条曲线，不同溶质，溶剂的影响可忽略不计。 缺点： 1、淬灭重时，谱左移重，B道可能无计数，所以曲线范围仍不够宽。 CpmB—BGB 道比值R=----------------- CpmA—BGA 2、道比值只反应相对淬灭程度，不同的仪器道比值不能比较。 3、壁效应：闪烁注渗入杯壁中→塑料闪烁体→当外r照射时可能产生低能光子。 当计算机引入液闪后，1977年Horrocks在外标准源淬灭校正的基础上提出了解#H法 #H原理：数学问题较深，只做一些解释，学会使用。 H# 数 法 优 点