hipshvpr tpv及hipswsbrp tpe的制备、结构与性能.pdfVIP

HIPS／HVPBR即V及HIPS／WSBRP TPE的制备、结构与性能 摘要 采用动态硫化法制备出高抗冲聚苯乙烯(HIPS)／高乙烯基聚丁二烯橡胶 (HVPBR)共混型热塑性硫化胶(TPV)，系统研究了其力学性能、微观结构、动态 硫化过程中橡胶相的形态演变，以及压缩永久变形及其可逆恢复、Payne效应、 Mullins效应及其可逆恢复等黏弹行为，考察了橡塑比、界面增容及增强剂对其 性能的影响规律。通过熔融共混法制备了HIPS／废旧丁苯胶粉(WSBRP)及高密 TPE的力学性能、微观结构及Mullins效应等，考 (TPE)，研究了HIPS／WSBRP 察了橡塑比、界面增容及基体增塑对其性能的影响规律；通过在 HDPE佩砸PDMP TPE基体中添加碳纳米管(CNTs)，获得了性能良好的柔性正温 度系数(PTC)材料，研究了体系PTC行为、体膨胀行为，并对导电网络进行了 表征。主要研究结果如下： (1)采用动态硫化法制备了HIPS／HVPBRTPV，研究了橡塑比和热处理温 度对其压缩永久变形及其可逆恢复的影响，提高橡塑比和热处理温度，压缩永 久变形的可逆恢复程度和恢复速度明显提高；热处理温度接近基体T2时体系的 压缩永久变形几乎完全可逆；探讨了压缩永久变形的可逆恢复机制，构建了可 逆恢复的数学模型。 (2)苯乙烯．丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的加入可以显著改善 SBS含量为12份时HIPS／SBS／HVPBR TPV的性能得到显著的改善，拉伸强度、 断裂伸长率及撕裂强度分别提高了大约163％，312％和67％；场发射扫描电镜 (FE-SEM)的微观结构研究表明，增容后TPV的拉伸断面更为平坦，橡胶粒子尺 寸减小。 (3)通过FE．SEM观察动态硫化过程中橡胶相的形态演变，随着动态硫化 的进行，橡胶相在交联的同时逐渐被撕碎为分散相，在动态硫化至6min(t90) 时橡胶相呈稳定的类球状形貌，其粒径为3～5pan；较未增容TPV而言，增容 TPV中橡胶相的粒子明显细化且表面粗糙；在动态硫化中，交联的橡胶相在剪 切力的撅裂作用下，表面形成了纳米尺度的杂乱的片层状结构，显著增加了界 面面积和界面作用力。 (4)通过单轴循环加载．卸载研究了HIPS／SBS／HVPBRTPV拉伸及压缩模 万方数据 式下的Mullins效应及其可逆恢复行为。无论是在拉伸模式下还是在压缩模式下 均可观察到显著的应力软化效应；在室温条件下，在固定拉伸比或压缩比下TPV 的最大应力仅能部分恢复，提高热处理温度，应力的恢复能力显著增强。在 率和提高扫描温度会导致TPV Payne效应的弱化。 中充填芳烃油(AO)和加入SBS增容剂的方式改善体系的性能，SBS和AO的加 入使得体系的断裂伸长率获得较大的提高；TPE拉伸断面形貌的研究表明，在 基体中充填AO和SBS，基体无明显的塑性变形和撕裂带且断面平坦，表明体 共混物相比HIIS／SBS／AO／WEPDMPTPE具有更小的瞬时残余形变和内耗，体 系回弹性的提高。 含量对体系PTC效应的影响，通过体膨胀系数的测试以及基体中CNTs导电网 络的表征，对共混体系PTC行为的形成机制进行了研究。结果表明：共混体系 中CNTs相互交织并构成了导电网络，升温至基体熔融区域时，在体积急剧膨 胀的同时伴随着显著的PTC效应，对体系体膨胀系数的定量表征可对其PTC 行为进行预测。 关键词：高抗冲聚苯乙烯；高乙烯基聚丁二烯橡胶；丁苯胶粉；动态硫 化；微观结构 万方数据 AND PROPERTl