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中文摘要………………………………………………………………………1
英文摘要………………………………………………………………………6
英文缩写……………………………………………………………………..12
研究论文HCV核心蛋白作用下的巨噬细胞变化及在肝细胞增殖中的相
互作用
引言……………………………………………………………………..13
core的构建及蛋白的表达
第一部分原核表达质粒pET-28a/HCV
前言……………………………………………………………………..15日IJ舌……………………………………………………………………..15
材料与方法……………………………………………………………..15
结果……………………………………………………………………..33
附图……………………………………………………………………..35
附表……………………………………………………………………..39
讨{仑……………………………………………………………………..40
小结……………………………………………………………………..40
参考文献………………………………………………………………..41
第二部分HCV
(L02、HepG2)的促增殖作用
前言………………………………………….………………………….43日{J舌………………………………………….………………………….43
材料与方法……………………………………………………………..44
结果……………………………………………………………………..51
附图……………………………………………………………………..53
附表……………………………………………………………………..55
讨论……………………………………………………………………..56
小结……………………………………………………………………..58
参考文献………………………………………………………………..58
第三部分HCV
胞的影响
前言………………………………………………………………….….62日J』舌……………………………………………………………………..
材料与方法……………………………………………………………..62
结果……………………………………………………………………..71
附图…………..…………………………………………………………73
附表……………………………………………………………………..77
讨论……………………………………………………………………..78
小结……………………………………………………………………..81
参考文献………………………………………………………………..81
结论…………………………………………………………………………..83
综述丙型肝炎病毒感染过程中的免疫逃逸机制…………………………85
致谢…………………………………………………………………………109
个人简历……………………………………………………………………110
中文摘要
HCV核心蛋白作用下的巨噬细胞变化及在肝细胞增殖中的相互
作用
摘 要
Cvires,
目的:越来越多研究表明,嗜肝性丙型肝炎病毒(Hepatitis
HCV)是导致慢性化肝炎、乃至原发性肝癌的主要病原体,HCV不仅可
以感染肝细胞,在很多免疫细胞(如B细胞、T细胞、单核巨噬细胞)内
也可检测到HCV的复制,且HCV的病毒蛋白可与寄宿细胞内、外的相应
蛋白或受体结合,影响该细胞的生物学活性:如非结构蛋白NS3可通过封
闭TLR3途径抑制固有免疫应答或通过活化TLR2受体途径促进固有免疫
应答发生;胞膜蛋I兰tE2
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