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单胺Schiff碱配合物的合成、结构及其性质的研究.pdf 74页

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摘要 摘 要 Scllifr碱及其配合物在配位化学、生物化学、电化学、超分子化学、催化等方 面表现出许多新颖的性能,长期以来受到化学工作者的普遍关注.近年来,Schiff 碱配体由单齿发展到多齿及大环.另外,过渡金属的Scllifr碱配合物具有独特的结 构、性能和广泛的应用前景,如氧化还原、催化、荧光材料以及生物体系的化学模 拟等.以自组装战略为基础的有机.无机配位聚合物化学是目前国际化学界最活跃 的前沿研究领域之一,亦是合成新型有机.无机复合功能材料的最有效的途径之一. 为此本文设计合成了3.羧基水杨醛与含有杂氮原子的4.(2.氨乙基)吗啉,4.(3.氨丙 物,并对其结构和性质进行了研究. (1)用3.羧基水杨醛,4.(2.氨乙基)吗啉和醋酸铜,在常温下,合成了四核铜 热分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于三斜晶系, 体分子中,每个铜离子都是五配位的,处于四方锥环境中,铜离子通过酚氧原子, 氢氧根以及醋酸根中的氧原子桥联在一起. (2)在常温条件下,通过自组装的方法,用3.羧基水杨醛,4.(2.氨乙基)吗啉和 光谱,荧光光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于单 0.1862.在整个分子中,镍离子是六配位,他们通过Scm疗碱的酚氧原子、三醛基水 杨酸的酚氧原子、醋酸根的桥连,镍离子处于变形八面体的配位环境中. 河南大学2007级无机化学专业硕士研究生论文何民会 价离子.用HNMlLIlL紫外光谱,TG荧光光谱和X射线单晶衍射对其结构进行 配体的两个酚氧原子桥连,铜离子处于变形四方锥的配位环境中. IlL紫外光谱,TG荧光光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该 0.2197.镍原子是六配位,处于变形的八面体的配位环境中. 用IR紫外光谱,荧光光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶 子是五配位,处于变形四方锥的配位环境中. 物,但却得到了3.羧基水杨醛缩丙二胺的双核铜化合物。用IR和X射线单晶衍射 对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于单斜晶系,F2(1)/c空间群,参数:a= A3,Z=4,Dc=1.89871 g/em3,/.t=0.889 形的四方锥场底心,底面被两个O原子和两个N原子占据,水分子中的O原子位 2 摘要 于锥顶,Cu2处于同一平面,配位原子为两个酚氧原子和两个端基羧氧原子. 何民会 河南大学2007级无机化学专业硕士研究生论文 Abstract in base have found novelcharacters Schiff andits been many complexes coordination chemistry, Schiffbase havebeen and catalysis,etc,SOmany complexes synthesized Inrecent ofSchiffbasehave frommonodentateto years,theligands developed and metalSchiffbase have addition,transitio

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