2016届高考化学一轮复习热点突破课件：29《有机化学反应基本类型》（人教版）.pptVIP

1.热点透析 2.典例剖析 3.方法技巧 4.变式训练 5.真题演练 热点突破： 有机化学反应基本类型 第十一章 《有机化学基础》选修 1.热点透析 烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。 制备有机化合物或进行有机化合物之间的转化。 1.取代反应 （1）实质 （2）常见的取代反应 （3）应用 － －C－X － － －C－B(A) － 一定条件 + A－B(A) + A－X 取而代之，有上有下 2.加成反应（以碳碳双键为例） (2)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。 (1)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。 (3)利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合成中有广泛的应用。 简记为：“加而成之，只上不下。” － －C=C－ － －C－C－ － 一定条件 + A－B(A) － － － A B(A) 3.消去反应 （2）在有机合成中，利用醇或卤代烷的消去反应可以 在碳链上引入双键、三键等不饱和键。 (1)醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应，要发生反应必须满足“羟基（或—X）相连碳原子的邻碳有氢”，注意它们发生消去反应的条件是不同的。