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《2016-电子自旋共振实验-2》.pdf
实验 72 电子自旋共振
泡利 (Pauli)1924 年提出核磁矩和核自旋的概念,解释了光谱的超精细结构。1925 年,
乌仑贝克(Uhlenbeck)和哥德斯密特(Goudsmit)提出了电子自旋的概念,解释了光谱的
精细结构。在这些理论的基础上,从 1954 年开始,逐步形成了一种新的测量技术,即电子
自旋共振 (Electron Spin Resonance,ESP)。电子自旋共振有时也称电子顺磁共振 (Electron
Paramagnetic Resonance,EPR)
电子自旋共振研究的对象是具有未偶电子的物质。 通过对共振谱线的研究, 可以得到未
偶电子的状态及其周围环境方面的信息,从而得到有关物质结构和化学性质的知识,因此,
电子自旋共振技术在物理、化学、生物、医药等各个领域获得了广泛的应用。
与核磁共振相比,电子自旋共振在技术上更容易实现,目前,在微波段、射频段都有比
较成熟的仪器。电子自旋共振的实现,在很多方面与核磁共振相似,因此,在本实验的介绍
中将不再涉及较基础的细节问题,而相关的内容请参阅核磁共振实验。
【实验目的】
1、了解电子自旋共振理论。
2、掌握电子自旋共振的实验方法。
3、测定 DPPH 自由基中电子的 g 因子和共振线宽。
【实验原理】
原子中的电子在沿轨道运动的同时具有自旋,其自旋角动量为
p = S S + 1 h (721)
S ( )
其中 S 是电子自旋量子数, S = 1/ 2 。
r r
电子的自旋角动量 p 与自旋磁矩 m 间的关系为
S S
Ïr e r
m S = -g p S
Ô 2 m (722)
Ì e
Ô ( )
m S = g m B S S + 1
Ó
e h
其中: m 为电子质量; m = ,称为玻尔磁子;g 为电子的朗德因子,具体表示为
e B
2 m
e
J ( J + 1 ) - L ( L + 1 ) + S ( S + 1 )
g = 1+ (723)
2 J ( J + 1 )
J 和 L 为原子的总角动量量子数和轨道角动量量子数, J = L ± S 。对于单电子原子,原子
的角动量和磁矩由单个电子决定;对于多电子原子,原子的角动量和磁矩由价电子决定。含
有单电子或未偶电子的原子处于基态时,L=0,J=S=1/2,即原子的角动量和磁矩等价于单个
电子的自旋角动量和自旋磁矩。
e
设 g = g 为电子的旋磁比,则
2m
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