材化101-羰基化合物IR谱图分析.ppt

羰基化合物IR谱图分析 第一组： 陈宸 100901 李静 100906 薛雪雪 100912 王洋 100924 羰基化合物IR吸收特点 C=O的伸缩振动出现在1950～1620cm-1范围内，常成为红外谱图中最强的吸收，且在该范围内其他吸收带干扰性较小。 ★酸酐 ★酰卤 ★酯 ★醛 ★酮 ★羧酸 ★酰胺 2-丁烯酸酐 邻苯二甲酸酐 酰卤 ◆C=O：诱导效应，C=O吸收移向高频：脂肪族1800cm-1附近，芳香族1770cm-1附近，常为双峰。 　　※ C-X伸缩振动的倍频和C=O的伸缩振动之 间的费米共振。 ◆C-X伸缩振动：脂肪族1000～910cm -1，峰形宽大；芳香族1250～1110cm-1，通常分裂为数个峰。 ◆C-X变形振动：1310～1040cm-1 十六酰氯 酯 ◆ C=O：1750～1725cm-1, S 酯类中C=O溶剂效应小。C=O和不饱和键共轭时向低波数移动，但吸收强度几乎不受影响。 ◆C-O伸缩振动：1300～1100cm-1，S 丁酸乙酯 醛 醛C=O 饱和：1740～1720cm-1 不饱和：向低波数移动（共轭效应） 醛氢：2900～2700,一般是2820和2720附近，w～m且尖的几乎等高的双峰。 ※醛C-H：变形振动（1380cm-1)，它的倍频会和自己的伸缩振动之间发生费米共振。 苯甲醛 酮 C=O的伸缩振动：1720～1710cm-1 区分醛和酮：醛的C-H伸缩振动在2820和2720cm-1出现中等强度的双峰。 2-戊酮 羧酸 单体1770～1750cm-1。由于氢键而分子缔合出现在1725～1700cm-1附近。 O-H：羧酸中伸缩振动3200～2500附近，宽而钝。 面外变形振动为950～900cm-1，w C-O：1300～1100，S 羧酸盐 成盐后同碳上的C=O和C-O被均化成两个相同的CO，其力常数介于C=O和C-O之间，两键强烈耦合： 反对称伸缩振动在1650～1540，强而宽 对称伸缩振动在1420～1300，稍弱而尖 其他特征的作用都消失 丁二酸 辛酸钠 酰胺 C=O：1690～1620cm-1(诱导效应和共轭效应的净结果决定） C-N：1400～1200cm-1 N-H伸缩振动：3540～3125cm-1 ①伯胺：§强度相近的双峰（伯胺中两个N-H键振动耦合），相距120cm-1。 变形振动倍频为3020cm-1,w，马鞍形状。 § N-H变形振动：1650～1560cm-1。 § N-H面外弯曲振动770～625cm-1，宽而散。 ②仲胺：单峰 ③叔胺：无此峰，叔胺基上的CH2伸缩振动吸收往往移向低频2780cm-1｛ 酰胺 乙醇1H-NMR谱图分析从高场到低场，氢谱共振位置的顺序为：饱和氢、炔氢、烯氢、醛基氢等 * * 酸酐 C=O：1885～1725cm-1内两个羰基出现耦合双峰，相差60cm-1，反对称伸缩振动处于高频区。 ①线形酸酐两峰强度接近相等，高波数峰仅较低波数峰稍强。 ②环状酸酐低波数峰较高波数峰强。 C-O-C伸缩振动：1250 ～ 1000cm-1,有张力环酐移到910cm-1附近。 CH3的C-H伸缩振动 C=O的耦合双峰，受双键的影响（共轭） C=C双键的伸缩振动（1680-1620） CH3的反对称变形振动 CH3的对称变形振动 C-O-C伸缩振动（1250-1000） C=O，耦合双峰（1880～1725) C-O-C伸缩振动（有张力环酐移到910附近） 苯环骨架振动（1600,1580,1500,1450） C=O伸缩振动（1800） C-Cl伸缩振动（1000～910，峰形宽大） C-Cl变形振动（1310～1040） （CH2)n,n4面内摇摆 2925，CH2反对称伸缩振动 CH2对称伸缩振动（2850） CH2