醇酚醚的分析方法.pptVIP

醇醚的分析方法 红外吸收光谱分析IR 醇酚醚特征吸收峰 基团 吸收频率/cm-1 说明 R-OH 3650-3580（游离） 3400-3200（缔合） 判断有无醇类、酚类和有机酸的重要依据 C-O 1300-1000 C-O键的极性很强，常成为谱图中最强的吸收 C-O-C 900-1150　 -CH3 2960±5 2870±10 -CH2 1930±5 2850±10 特征吸收峰 当醇和酚溶于非极性溶剂（如 CCl4），浓度于 0.01mol. dm-3 时，在 3650 ~3580 cm-1 处出现 游离 O-H 基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象， O-H 基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移， 3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的在吸收峰。胺和酰胺的 N-H 伸缩振动也出现在 3500~3100 cm-1。C-H （不是炔烃） 基的吸收基出现在 2890 cm-1 附近， 但强度很弱。 C-O的伸缩振动引起很强的红外吸收，它能与其他的振动产生强烈的耦合，因此C-O伸缩振动的吸收位置变动很大（1300-1000cm-1）。但由于它的强度很大，常成为谱图中最强的吸收，峰，所以易于判断C-O键的存在。 乙醇的红外光谱图分析示例 A：1149cm-1处有s型吸收峰，C-O键伸缩振动引起的。 B：1380cm-1处有s型吸收峰，-CH3对称变形振动引起的，是-CH3的特征吸收峰。 C：3346.5cm-1处b型吸收带，是在极性溶剂中-OH的伸缩振动。 D：2974cm-1处s型吸收峰，-CH3反对称伸缩振动。 所以该物质是醇类物质 乙醚的红外光谱图分析示例 ︸ -CH3 -CH2伸缩振动 ︸ C-O-C键伸缩振动 ︸ C-O键 伸缩振动 质谱分析MS 乙醇的质谱图分析示例 乙醇质谱分析 M=46 m/z=45为该物质断裂一个-H碎片后形成 m/z=31为该物质断裂一个-CH3碎片后形成 m/z=15为-CH3碎片 乙醚质谱分析 M=74 断裂-CH3 后形成-CH2OC2H5 -CH2-O-CH3 -O-CH3 -C2H5 -CH3 核磁共振波谱分析法NMR 乙醇核磁C谱 R-CH3 R-CH2-OH 乙醇氢谱 乙醇氢谱分析 乙醚C谱 R-CH3 R-CH2-O- 谢谢观赏