第六章 线粒体和叶绿体精品.pptVIP

本章内容提要 第一节 线粒体与氧化磷酸化 线粒体的形态与结构 （重点） 氧化磷酸化的分子结构基础（难点） 第二节 叶绿体与光合作用 叶绿体的形态与结构（重点） 光合磷酸化的分子结构基础（难点） 第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源 第一节 线粒体与氧化磷酸化 一、线粒体的形态结构 （二）大小 因细胞种类和生理状态的不同而变化。 一般直径0.5~1μm，长1.5~3.0μm；胰腺的外分泌细胞中可达10~20μm，称巨线粒体。 （四）线粒体的分布 外膜 (out membrane) 厚约6nm； 具有孔蛋白（porin）构成的亲水通道； 通透性很高，允许小分子（5×103）物质通过。 内膜 （inner membrane） 厚6~8nm，类似细菌质膜； 通透性很低； 具转运蛋白； 二、线粒体的化学组成和酶的分布 （二）线粒体酶的分布及功能 4、铁硫蛋白：分子结构中每个铁原子和4个硫原子结合，通过Fe3+/Fe2+互变进行电子传递，有2Fe-2S和4Fe-4S两种类型。 5、辅酶Q：脂溶性小分子醌类化合物，有3种形式，即：氧化型醌Q，还原型氢醌QH2和自由基半醌QH。 1、复合物I：NADH脱氢酶。 组成：42条肽链，呈L型，含一个FMN和至少6个铁硫蛋白，以二聚体形式存在。 作用：催化NADH的2个电子至辅酶Q，同时由M侧转移4个质子至C侧。 NADH→FMN→Fe-S→Q NADH + 5H+M + Q→NAD+ + QH2 + 4H+C 2、复合物II：琥珀酸脱氢酶 组成：至少4条肽链，含1个FAD，2个铁硫蛋白。 作用：催化琥珀酸的低能电子至辅酶Q，不转移质子。 琥珀酸→FAD→Fe-S→Q。 琥珀酸+Q→延胡索酸+QH2 3、复合物III：细胞色素c还原酶。 组成：至少11条肽链，二聚体，含细胞色素b566 、 b562、1个铁硫蛋白和1个细胞色素c1 。 作用：催化电子从辅酶Q传给细胞色素c，每转移1对电子转移4个H＋至C侧。 2还原态cyt c1 + QH2 + 2 H+M→2氧化态cyt c1 + Q+ 4H+C Q cycle 4、复合物IV：细胞色素c氧化酶 组成：二聚体，每个单体至少13条肽链。 作用：将从细胞色素c接受的电子传给氧，每转移一对电子，在M侧消耗2个质子，同时转移2个质子至C侧。 cyt c→CuA→heme a→a3- CuB→O2 4还原态cyt c + 8 H+M + O2→4氧化态cyt c + 4H+C + 2H2O 氧化磷酸化的基本过程 第二节 叶绿体 一、形态与结构 状如透镜，长径5~10，短径2~4，厚2~3um。 叶肉细胞含50~200个，占细胞质的40%。 由叶绿体膜、类囊体和基质3部分组成。 （一）叶绿体膜 双层膜组成，膜间为10~20nm的间隙。 外膜的通透性大，内膜通透性低；ADP、ATP、 NADP+、葡萄糖和焦磷酸等需要特殊的转运体才能通过内膜。 （二） 类囊体 类囊体膜：流动性高，内在蛋白有：细胞色素b6／f复合体、集光复合体(LHC)、质体醌(PQ)、质体蓝素(PC)、铁氧化还原蛋白(FD)、黄素蛋白、光系统I、II复合物。 基粒类囊体：扁平小囊堆叠而成，含40~60个。 基质类囊体：连接基粒的没有堆叠的类囊体。 （三）基质 内膜与类囊体之间的空间，主要成分包括： 碳同化相关的酶类：如RuBP羧化酶。 叶绿体DNA、蛋白质合成体系。 一些颗粒成分：如淀粉粒、质体小球和植物铁蛋白等。 二、叶绿体与光合作用 叶绿体的主要功能：光合作用； 光合作用分为光反应和暗反应； 光反应：需要光，在类囊体膜上进行，是叶绿素吸收光能，并将光能转化为化学能形成ATP和NADPH的过程； 暗反应：不需要光，在基质中进行，是利用光反应产生的ATP和NADPH，使CO2固定并转变为糖类等有机物的过程。 光反应 光反应： 两个阶段： （1）一对电子从P680经P700传至NADP+，在类囊体腔增加4个H+，在基质中1个H+被用于还原NADP+，使类囊体腔有较高的H+（pH≈5），形成质子动力势。 （2）H+经ATP合酶（ CF1-F0 偶联因子）渗入基质、推动ATP合成，即光合磷酸化 。 暗反应 三碳途径：生成三碳中间物 三个阶段： （1） 碳固定期（CO2的摄取）： 1，5-二磷酸核酮糖在RuBP羧化酶催化下与CO2生成1，5-二磷酸核糖醇，然后加水分解为2个3-磷酸甘油酸。（RuBP占叶绿体总蛋白的60％，是自然界中含量最丰富的酶。） （2） 碳还原期（生成葡萄糖）： 与异生相似，但3-磷酸甘油醛脱氢酶在叶绿体中以NADPH为辅基。 （3） RuBP再生期： 一系列转酮和转醛反应，与戊糖途径类似。由6-磷酸果