plcl的制备dexplcl芯壳超细纤维研究.pdfVIP

中文摘要 聚三．丙交酯(PLLA)具有良好的生物相容性和可降解性，但疏水性较强且韧性 不好，不利于用作药物或生长因子载体材料。在PLLA分子结构中引入亲水性的 聚乙二醇(PEG)和柔韧性较好的聚￡．己杰蘸fPCL)链段，得到的聚王。焉交翡一CO一己 内酯(PLCL)亲水性和分子链的柔性均有所提高，通过调控PLLA、PEG和PCL之 间的比例，可有效调节PLCL共聚物的亲／疏水性、力学性能等，使其更适宜在药 物控制释放及组织工程等方面中应焉。本文首先采震开环聚合的方法制各了 PLCL共聚物，然后以其作为壳层，右旋糖酐(DEX)作为内芯进行同轴电纺，得到 芯／壳超细纤维膜，并将血小板衍生生长因子(PDGF．bb)载入内芯，研究了其释放 性能和细胞相容性。 以辛酸亚锡为催化剂，聚乙二醇2000(PEG2000)为共引发剂使五．丙交酯 ∞．LA)和￡-己内酯(CL)开环聚合，制备系列PLCL。通过红外光谱和氢核磁共振 谱等方法对共聚物仡学结构进行表征，采用凝胶渗透色谱测定共聚物相对分子质 量和质量分布。结果表明所制备的共聚物具有预期的结构、较高的相对分子质量 和较窄的相对分予质量分布。动态接触角的测定表明引入PEG2000链段可明显 改善共聚物熬亲水性。差式捆接量热结采表舞，当三．LA和CL投料比棚圈时， 共聚物的玻璃化转变温度疋随PEG2000链段含量的增加而降低；当PEG2000 含量相似时，疋随CL投料比的增加而降低。 采耀嗣轴电纺制得三种内芯流速不同的DEX／PLCL芯，壳超细纤维膜。利用扫 描电镜、透射电镜和激光共聚交显微镜观察电纺膜的微观形貌和结构。电纺膜的 吸水率测定结果表明DEX组分的加入提高了芯／壳纤维膜的亲水性。拉伸测试结 果表明DEX组分的弓l入甥显降低纤维予态下的力学性能；两在湿态环境中， DEX／PLCL纤维膜的模量随DEX组分的增加依次减弱，断裂伸长率却由于DEX的 增塑作用依次增加。 将PDGF—bb鸯曩入芯部，调节内芯溶液流速，同轴电纺褥到三种DEX／PLCL 芯／壳电纺膜。当芯／壳电纺膜负载的PDGF．bb较少时，释放过程中的突释不明显， 2d仅释放了总量的14。4％；两随着内芯溶液流速的增大，芯／壳电纺膜中PDGF．bb 负载量明显增大，2d内的突释现象明显，但随后的释放速度持续稳定。三种芯／ 壳电纺膜在释放PDGF—bb的过程中都能保持一定的纤维形貌。 电纺膜上的粘附及增殖和细胞形貌，评价电纺膜的细胞相容性。结果表明，五种 电纺膜均有利于细胞的粘附和增殖。 关键词：瓣交酯．CO。己内醣黧辘电纺右旋糖酹PDGF．bb控制释放 ABSTRACT endowedwith and biocompatibilitybiodegradability， Although good andbrittle thatisnot a polymer poly(L-lacticacid)(PLLA)ishighlyhydrophobic suitabletouseas or factorcarriers．When druggrowth hydrophilicpoly(ethylene in flexible introducedPLLA glyc01)(PEG)andpoly(e-caprolactone)(PCL)are macromolecularobtained chains，the better and thefraction changing hydrophil