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由干燥生产生物质升级任何热化学液化作用形式的主要一步转换过程涉及生物质材料由于生物质材料包括挥发性分数大约80%和80%固体碳质残留物,即char和火山灰,分别[40]。干燥生物质所涉及到的一些反应,一个复杂的机制。分解生物质实际上是一组反应同时发生,最好可以描述复杂的动力学模型知识的三个主要混合涂料的干燥——nents纤维素,半纤维素和木质素是重要的基本基础了解烘焙。如果温度上升至200 C半纤维素开始有限的devolatilasation和碳化(生物质开始成为布朗)。半纤维素分解成挥发物和char-like固体产品。广泛的液化作用发生在温度达到约250 e260 C。在这个温度范围也略有木质素和纤维素分解,不会导致胃镜质量损失铁等。[25]提到在100 Cfurther加热去除化学界水干燥后由于热缩合反应,发生在温度超过160 c。在这个温度还CO2的形成开始。而不同的生物质资源包括各种裂缝分析,半纤维素,木质素和纤维素反应性的变化中可以找到这些资源。伯格曼等。[20],甚至半纤维素的反应性很大程度上取决于其分子结构,这样一个大的区别是观察落叶与针叶木之间。干燥落叶木devo——latilization和碳化导致比干燥的原始木材[10]。纤维素的解聚作用被认为是另一个重要的一步分解机制[26]。
这发生在温度低于200度,被认为是生物质能的主要原因失去其韧性和结构也通过这种反应。半纤维素的反应性的差异,纤维素和木质素的原因区分两个不同的烘焙政权,陈和郭[41]所提出的。光干燥发生低于240 C和性格是——由胃镜半纤维素的分解,而纤维素和木质素只是略有影响。发生严重的老爹——派系超过270 C和特点是通知——能够对纤维素和木质素的影响。干燥实验进行了四种生物质材料,包括竹子、柳树、椰子壳、木。光之间的差异和严重的干燥是竹子和柳树的最明显。所有生物的基本成分,即半纤维素、纤维素和木质素,反应在干燥独立和不显示协同效应,所观察到的陈和郭[42]。这个结论从比较干燥实验进行英蒂-守寡的组件,包括半纤维素、纤维素、木质素、木聚糖、葡聚糖和co-torrefaction这些单个组件的混合。在宽的温度范围230 e290 C的重量损失blendes非常接近线性叠加的个体样本表明联合干燥没有协同作用3.2。减肥动力学模型和动力学
生物质分解的动力学描述了各种动力学模型(43、44)。Simplied模型被广泛的使用,因为在生物质热解反应发生。
所有这些模型都是基于三种不同的生物量模型组件的分解,即半纤维素、纤维素和木质素,是用来推导出阿伦尼乌斯因子和活化能。大部分的分解动力学是基于动态条件,但干燥过程是假设在等温条件下操作。热解(所以低温烘焙政权)的基本模型是Broido eNelson BroidoeShazadeh模型[45]和[46]。的Broido eNelson方法(图9)是一种纤维素热解模型,单个步骤分解。唯一的终端产品的形成是考虑到这个模型。在Broido eShazadeh模型(图10)多步cellu——失去分解是考虑。几个interme——diate步骤描述纤维素的热解动力学(A)为中间或最终产品和不稳定的焦油。也Koufopanos et al。(47)开发了一个模型(图11)来描述的热解生物质。
在这个模型中更多的公司——美信可以找到一个中间步骤。后一个中间产品在不同的方式形成气体和挥发物从char形成的反应。普林斯等。[10]总结的主要动力学方案,可以发现在文学四个不同的机制,如图12所示。不同的机制不同数量的中间步骤和相关的反应也不同的反应常数(k1、k2、k3等等)可以确定。可以找到大量的信息对所有这些生物质和木材分解及其相关动力学模型。动力学和模型主要处理informa,热解温度范围300 c以上良好的概述是由Di布拉西[43]。细分已经由一个或多组件的主要热解,二级反应和多步骤的机制。典型的干燥动力学的信息是由Prins et al .[10]。减肥期间动力学柳老爹——派系使用两级分解模型来描述迪布拉西和Lanzetta[44]可以看到在图13。生物质分解在一个中间产品B difcult沙地和挥发物V1形成。这中间产品分解nal字符C和其他挥发物V2第一步骤是基于半纤维素分解和第二阶段代表了纤维素分解。两个步骤激活能量的76.0和151.7焦每摩尔,分别和pre-exponentional因素2.48 104和1.10 1010公斤kg1 s1,分别为柳树作为生物质资源被发现。Di布拉西发现激活能量76.0和143 kJ /摩尔的分解步骤[9]普林斯等。[10]得出结论,可以准确地描述干燥动比较三种现象学模型来描述木材干燥的减肥一批飞行员旋转窑提出了Repellin et al .[48]。应用作者提出的简
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