转抗菌肽基因泡微生态安全研究.pdf

摘 要 l随着水稻基因组测序工作的完成，水稻功能基因组学的重要任务是水稻突变体库的 k一． 构建，转座子标签体系是构建水稻突变体库的首选方案。4倍35S的启动子改造的Ds 转座子可以激活水稻中大量表达微弱或正常情况不表达的基因，获得激活突变体，利用 4倍35S戽动子改造的转座子构建水稻突变体库将会促进水稻新基因和基因新功能的发 -／ 现。y - 本研究利用农杆菌介导的高效水稻遗传转化方法，将玉米转座子Ac(含合成转座酶 blot分析表明85％的植株为 系，并进行分子生物学检测。T0代植株的PCR和Southern 阳性植株，且插入位点多为1．2个。对其中40个转Ds独立转化株系进行Tl代形态观 察，发现有黄化、高杆、叶圆、直根发达以及叶子叉状生长等表型变异的植株。 WRKY基因是仅在植物中发现的一大类转录因子，这些转录因子组成了一个超级家 族，称为WRKY家族。该家族被认为在植物的抗病反应及发育过程中起着重要的调控 作用。 作为调控植物基因转录的反式作用因子，转录因子的作用部位通常在细胞核内。绿 l】f后用荧 (pUb·OsWrky·OFP)。将构建好的载体用基因枪介导的方法转入洋葱细胞，16 其对照GFP蛋白则存在于细胞质和细胞核内，说明OsWrky可能是一个作用在细胞核内 的转录因子。 转录因子，绿色荧凭蛋白，核定位 关键词：转座彰农杆菌，突变体库，关键词：转座≥√农杆氰突变诔磊，WRKY转；涵子，绿色荧蹯白，核≤石 Abstract task Withthe ofthe ofthe of most of rice，theimportant completionsequencegenome riceFuncliona[Genomicsistheconstructionofricemutant library．Transponsontagging isthe methodforricemutant numberof thatdonot or systemprimary library．A genes express undernormal will drivenDs conditionbeactivated expressweakly by transponsoocontaining 4x35 ofDs 4×35 will promoter．Obviously,utilizationtransponsoncontainingpromoter theresearchofricefunctional promote genomics． We a and ricetransformationmediated developedrapid high—efficient technique by andusedittoconstructmutant of