吸附法净化气态污染物讲解.ppt

§吸附等温线 （1）郎格缪尔（Langmuir）吸附等温式 四个基本假设： ①吸附是单分子层的； ②固体表面是均匀的，固体表面上各个晶体位置的吸附能力是相同的，每个位置上只能吸附一个分子； ③被吸附在固体表面上的分子相互之间没有作用力； ④吸附平衡是动态平衡。 §3.3 吸附理论 §3.3 吸附理论 假设θA为任一瞬间固体表面被分子覆盖的表面，称为覆 盖率；未被覆盖部分的分率为（1-θA）。 在一定条件下，吸附速率ra与固体表面未覆盖部分的分 率（1-θA）和吸附质的分压PA成正比，以ka和kd分别代表 吸附与解吸的速率常数。 吸附速率方程为： 解吸速率为： §3.3 吸附理论 达到吸附平衡时，两个速率应相等，ra=rd 朗格缪尔吸附等温方程式： 它是温度的函数，表征了固体表面对气体组分A吸附能力的强弱程度，因而它是一个吸附的特征值。 §3.3 吸附理论 （2）Freundlich 吸附等温式 q——单位吸附剂在吸附平衡时的饱和吸附量，kg/kg或m3/kg； x——被吸附组分的量，m3或kg； m——吸附剂的量，kg； p——被吸附组分的浓度或分压； a, n——经验常数，由实验确定。 常用于低浓度气体的吸附。 §3.3 吸附理论 （3）B.E.T多分子层吸附 四个基本假设： ①第一层是吸附质分子和吸附剂表面直接借助吸附力而结合在表面上。 ②第二层以上的吸附热等于吸附质汽化热或液化热 ③在各层水平方向上吸附分子相互之间没有作用力； ④如果压力接近相应温度下饱和气体的蒸汽压时，吸附量为无穷大。 §3.3 吸附理论 （3）B.E.T多分子层吸附 V——压力为p，温度为T时吸附的气体体积； p0——温度为T时吸附质的饱和蒸气压； Vm——假定表面添满一层分子时所吸附的气体体积； C——给定温度下的常数。 * * 污染控制化学 王晓红 §3.1 概述 §3.2 吸附剂 §3.3 吸附理论 吸附法净化气态污染物 §3.1 概述 （1）吸附的概念 吸附(Adsorption) :由于固体表面上存在着分子引力或化学键力，能吸附分子并使其浓集在固体表面上的现象。 吸附剂(Adsorbent)：具有吸附作用的固体物质。 吸附质：被吸附的物质。 §3.1 概述 物理吸附：吸附剂和吸附质之间的作用力是范德华力（或静电引力） 。 特点： ①吸附剂和吸附质之间不发生化学反应； ②吸附过程进行较快，参与吸附的各相之间迅速达到平衡； ③物理吸附是一种放热过程，其吸附热较小，相当于被吸附气体的液化热或升华热，一般为20kJ/mol左右； ④吸附过程可逆，无选择性。 §3.1 概述 化学吸附：吸附剂和吸附质之间的作用力是化学键 。 特点： ①吸附剂和吸附质之间发生化学反应，并在吸附剂表面生成一种化合物； ②化学吸附过程一般进行缓慢，需要很长时间才能达到平衡； ③化学吸附也是放热过程，但吸附热比物理吸附热大得多，相当于化学反应热，一般在84～417kJ/mol； ④具有选择性，常常是不可逆的。 §3.1 概述 主要特征 物理吸附 化学吸附 吸附力 分子间力 化学键力 选择性 不明显 很明显 吸附热 近于液化热 近于反应热 吸附速度 快且易平衡 慢且不易平衡 吸附层 单分子或多分子 单分子 物理吸附与化学吸附对比 （2）吸附过程 外扩散：吸附剂外围空间的气体吸附质分子穿过气膜，扩散到吸附剂表面的过程 内扩散：吸附质分子进入吸附剂微孔中并扩散到内表面的过程。 吸附：经过外扩散和内扩散到达吸附剂内表面的吸附质分子被吸附在内表面的过程。 脱附：部分被吸附的分子离开吸附剂的内表面和外表面，进入气膜层，并反扩散到气相主体中的过程。 §3.1 概述 §3.1 概述 （3）影响吸附的因素 ①操作条件的影响——温度、压力、流速 物理吸附：在低温下对吸附有利； 化学吸附：提高温度对吸附有利。 从理论上讲，增加压力对吸附有利，但压力过高不仅增加能耗， 而且在操作方面需要更高的要求，在实际工作中一般不提倡。 当流速过大时，气体分子与吸附剂接触时间短，对吸附不利。 若流速过小，处理气体的量相应变小，又会使设备增大。 §3.1 概述 ②吸附剂性质的影响 吸附质的总量随吸附剂表面积的增加而增加。吸附剂的 孔隙率、孔径、颗粒度等均影响比表面积的大小。 ③吸附质性质的影响 除吸附质分子的临界直径外，吸附质的分子量、沸点和 饱和性等也对吸附量有影响。 ④吸附质浓度的影响 吸附质浓度越高，吸附量越大。 §3.1 概述 （4）吸附法的特点 吸附法净化气态污染物的优