utmd增强载y3-sirna mpeg-plga-pll纳米粒转染rpe细胞及视网膜的实验研究.pdf

mPEG．PLGA．PLL纳米粒转染 UTMD增强载Cy3．siRNA RPE细胞及视网膜的实验研究 摘要 的新方法，但小干扰RNA(smallRNA，siRNA)转染效率低， interfering 半衰期短、体循环中极易被降解，长期稳定生效必须借助载体。阳离子 聚合物制成的纳米粒子做为新型的基因载体包裹DNA或RNA后，可有 效增加核苷酸进入细胞的量；保护核苷酸，使其免遭核酸酶的降解，增 强稳定性。本研究以生物可降解的三嵌段共聚物甲氧基聚乙二醇一聚乳 —CO—glycolicacid)。polyL-lysine， 建包裹荧光分子探针Cy3标记的siRNA载基因纳米粒子。探讨超声辐 色素上皮(retinal pigment microbubble 行性；探索超声靶向破坏微泡(ultrasound