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cck-8构建工神经桥接修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
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研究生:刘合庆
专业:骨科学
导 师:李秉胜 教授
中文摘要
目的
通过实验,观察神经再生室内八肽胆囊收缩素(CCK.8)对坐骨神经缺
损修复的效果,探索CCK一8构建人工神经修复周围神经缺损的作用机制,为
临床应用提供依据。
材料与方法
将健康Wistar大鼠随机分为三组:每组16只,实验组为A、B两组:A
管内注射生理盐水),实验模型采用坐骨神经缺损端置PLGA导管构建神经
生理盐水。对照组C组一次性在导管内注满生理盐水。饲养大鼠12周。综
合采用七个指标进行坐骨神经恢复程度评价:(1)运动行为学:分别在术后
第8周和第l2周时,采用肉眼观察。(2)再生神经外观形态:分别在术后
第8周和第l2周时,采用肉眼观察。(3)坐骨神经功能指数的恢复率(SFI%):
采用步态分析法测定。(4)神经电生理(NEP):采用测定运动神经传导数度
再生神经组织学结构的比较:采用HE染色、固绿髓鞘染色处理再生坐骨神
经标本,光镜下观察。(6)有髓神经纤维计数的恢复率(%)。(7)腓肠肌湿
重的恢复率(%)。
结果
48只大鼠全部成活。(1)运动行为学:术后第8周,三组均见小腿肌肉
萎缩A、B两组大鼠鼠爪出现部分收展及伸屈活动,A组明显,C组则无以
上活动表现;术后第12周,A组实验侧小腿肌基本恢复至正常,足趾收展
及伸屈活动基本正常;B组实验侧小腿肌与健侧比有差异,尚饱满,足趾收
展伸屈活动尚可;C组实验侧小腿肌明显萎缩,足趾收展伸屈活动明显受限。
1
(2)再生神经外观形态:肉眼形态:术后第8周,A组和B组管内再生神
经通过,神经外观凸凹粗糙,B组明显,C组管内未见再生神经通过。术后
第12周,A组再生神经纤维完全自近端长入远端,粗细基本正常,外形匀
称;B组再生神经纤维基本自近端长入远端,直径较细,表面凸凹粗糙。C
组再生神经纤维基本自近端长入远端,直径明显细于A组,表面明显凸凹粗
B组:.61.12士8.77%,C组:.72.874-5.85%:术后第12周,A组:.34.15-4-5.57%,
%,CMAP%:34.97+0.71%,三组间差异有统计学意义;术后第12周,A
密度高低、排列规则程度方面比较,术后第8周,A、B、C组密度和排列规
则度依次递减;术后第12周,再生神经纤维排列规则度、髓鞘厚度方面比
较,A、B、C组排列规则度、髓鞘厚度依次递减,A组基本正常。(6)再生
为78.14士O.38%,B组66.32士1.70%,C组为54.624-1.04%,三组间差异有
统计学意义。
结论
1神经缺损端局部应用CCK一8优于腹腔内注射,能更有效地促进周围
神经再生,更利于肢体运动功能的恢复。
2本研究为临床将CCK一8作为人工神经材料(即复合组织神经导管)
修复周围神经缺损提供了实验依据。
关健词 八肽胆囊收缩素 坐骨神经 缺损 修复 复合组织神经导管
2
on SciaticNerveDefects
ExperimentalStudy by
Repairing。Rat
ArtificialNerve
Cholecystokinin—octapeptide(CCK一8)
Postgraduate:LiuHeqing
Orientation:
Orthopaedics
Supervisor:Prof.LiBingsheng
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