雌激素通过cd+cd25+foxp3+调节性t细胞介导抑制破骨细胞分化与骨吸收.pdfVIP

中文摘要 抑制破骨细胞分化与骨吸收 中文摘要 骨骼系统和免疫系统共享许多调节分子，包括细胞因子及其受体、信号分子 和转录因子。此外，骨细胞和免疫细胞处于共同的微环境骨髓腔中，免疫应答所 产生和释放的各种细胞因子显著影响骨细胞功能和骨代谢。在生理和病理过程 中，尤其是自身免疫性疾病和其他炎症性疾病中，与破骨细胞紧密关联的骨系统 和免疫系统之间的联系更为密切。在2000年Arron和Choi将之命名为“骨免疫 学。 破骨细胞在骨重建这个生理过程和一些疾病，如骨质疏松、类风湿性关节炎 以及牙周病中发挥着重要的作用。破骨细胞来源于单核巨噬细胞系统的造血干细 胞，并在巨噬细胞集落刺激因子(macrophagecolony-stimulatingfactor,M-CSF)和 activatorofnuclearfactor B RANKL(receptor kappaligand，RANGE)的作用下， 分化为多核的成熟破骨细胞(ostcoclast,oc)。在风湿性疾病和炎症性肠病观察到 激活的T细胞表达RANKL，进而OC形成增加；因此，免疫细