b7-1阻断剂哮喘模型的治疗研究.pdf

B7．1疆赣粼鞋碡啭攫壁静推疗研究 串文{舞妻 87-1阻断剂对哮喘楼型的治疗研究 中文摘要 支气管哮喘最重簧的免疫学异常是Thl／Th2亚群数目和(或)功能比例失衡，表 现为Th2亚群数目灌多和功能亢进，Thl亚群数磊减少和功能降低，箕巾T细胞激活 最重妻的协同刺激通路是87．CD28／CTLA．-4，它在哮喘的发病和治疗中具有重要研究 价值。 爨的探讨抗87-1抗体瓣夸鼠哮囔模型瓣浚疗佟照。 对照组；B缀；哮豌组；C组：自嫡组；D组：B7一l维。第一天B、C、D缉给予10％OVA 腹腔渡射致敏，第ls天起给予5％OVA雾化吸入，每天半小时连续七夭；在第2、3、 射。A组同法给予生理盐拳致敏、激发、浚疗。寒次激发1小时后取榜，检测鑫组支 气管肺泡灌洗液(BALF)Ⅱ4、矾F。y水平#细胞总数及各类细胞分燕计数：肺组 织棠糕切片HE染色，球冻韬露兔痤缀纯法(瑕)染色遘行病联学改炎鼹察。 绒果(1)B、C组小鼠哮喘症状，体征较D组明显，A组无症状、体征。(2)D 组BALF与B、c组纥较嬲二Y舞高、珏一降低：与A组冼较，Ⅱ4升高、珊孓r C组减少，但较A组增多，都有显著性差异(pO．05)。(4)肺组织切片HE染色， D缝炎性细脆漫润较B、C组减少，A经无炎蛙缨胞浸澜。固兔疫组化染色检测， D组肺组织抗服递呈细胞中表达B7．1的阳性细胞数较B、C组减少，但较A组增多， 莽有囊著褴差异(pO．05)。 结论阻断B7．1／CD28协同刺激通路能部分抑靠0哮喘发作反应。 【关键词1协同刺激通路；B7．IICD28；抗87．1抗体：支气管哮喘；小鬣模型 作 者：陈煦艳 摇霉老疖：季韩 B7一l魑精剂对哮喘模型的治疗研究 英文攮黉 The ofB7-1 in AsthmaticModel Study Antagonist Treating Abstract Timmostcrucial of bronchialasthi-glaisunbalancedm immunologicalabnormality thenumber bawecnThl function cells Th2 and(or)the and瓢泣cells,winch pcaforms cellsincreasodnumbsandsthemicfunctionwhileThlcells。decrea蚰dnumberandlower essential function。S愆D28瑾激一Ao‘斑stmmlatorypathway蟊魏mosto辩inT积| is studiedin activabon,whichbe asthmaticresearck worthyto To the fun鹾onof the o秘eetiveexploretherapeutic anti-B7-lantib曲in mOllSemodelofasthma． MethodsFemale