仪器分析复习纲要资料.pptVIP

仪器分析复习纲要 徐州师范大学化学化工学院 赵长春 绪 论 1.仪器分析的定义、与化学分析的联系与区别； 2. 仪器分析的特点； 3.仪器分析的分类以及研究内容； 4.仪器分析的发展趋势。 光 分 析 引 论 1.光学分析法的定义； 2.光谱法与非光谱法的区别以及包含类型； 3.原子光谱与分子光谱的现象与本质区别； 4. 描述波粒二象性的参数以及电磁波谱； 5.发射光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域(AES, AFS, MFS, MPS, CL等)； 6.吸收光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域（Mōssbauer,UV-Vis,IR,NMR,ESR,AAS） 光 分 析 引 论 7.光谱法仪器的一般构成； 8.光源的类型（连续、线光源具体内容）； 9.棱镜分光与光栅分光的区别(原理、现象等)； 10.色散率以及分辨率； 11.影响棱镜色散率的因素； 12.影响光栅色散率以及分辨率的因素； 13.闪耀光栅、闪耀角、闪耀波长； 14.光栅中光谱重叠现象以及消除方法； 15.吸收池的材料以及适用范围； 光 分 析 引 论 16.光检测器与热检测器的检测原理； 17.光检测器的主要类型（单道以及多道检测器） 光电管的阴极材料及类型(响应波长范围) 光二极管阵列（PDAs） 电荷转移元件（CTD — CCD/CID） 18.热检测器的主要类型。 紫外可见分光光度法 19 紫外可见吸收光谱定性的依据（最大吸收波长?max 与摩尔吸光系数εmax ） 20 紫外可见吸收光谱的主要跃迁类型（ n→π＊ 、π→π＊ 、n→σ＊ 、σ→σ＊ 以及电荷迁移跃迁、配位场跃迁）以及各自的特点 21 生色团、助色团和 红移、蓝移、吸收带的概念以及助色作用； 22.溶剂对电子光谱的影响（ ?max 与精细结构等） 23紫外可见分光光度计类型以及各自特点； 24伍德沃德(Woodward)规则的应用； 25有机化合物的构型、构象的测定 ； 红外分光光度法 26.多组分定量依据以及方法（解联立方程组法、双波长法测量波长以及参比波长的确定）； 27.产生红外吸收的条件; 28.影响红外吸收峰的位置、红外吸收峰的数目（如何计算？）、吸收谱带的强度的因素有哪些？为什么红外光谱图上出现的吸收峰数小于理论上计算的振动数？ 29.分子振动的形式有哪些？ 30.影响基频峰位移的因素（诱导效应、中介效应以及共轭效应 、氢键、振动耦合 、费米(Fermi)共振 、空间效应等） 红外分光光度法 31.官能团区与指纹区，各种常见吸收峰的位置； 32 .分子的不饱和度的计算； 33.红外分光光度计的类型以及FTIR的工作原理； 34.红外光谱的制样方法； 35.红外光谱的谱图解析； 36. 分子发光分析 27.分子发光分析 的主要类型； 28.分子荧光与磷光分析产生的基本原理（单重态和三重态）、分子去活化过程的途径； 29.荧光激发光谱和荧光发射光谱，发射光谱的特点（ stokes位移、镜像规则、与激发波长无关等）； 30.荧光和分子结构的关系（跃迁类型、共轭效应、刚性平面结构、取代基效应、立体异构现象、螯合物等）； 分子发光分析 31.外部因素对荧光强度的影响（溶剂、温度、溶液pH值、内滤光作用和自吸收等）； 32.与紫外可见光谱相比，为什么荧光分析具有很高的灵敏度？ 33.化学发光分析的基本原理； 34.一些气相化学发光和液相化学发光反应； 原子发射光谱 35.共振线、分析线、最后线、激发电位、电离电位、原子线(I)、离子线(II/III/IV)； 36.影响原子发射光谱强度的因素； 37.谱线的自吸现象与原因； 38.AES中的三种电光源与ICP光源(特点、分析特性、应用范围)； 39.AES检测器的类型、乳剂特性曲线； 40.AES光谱定性分析方法(铁光谱\标准试样比较法)、定性依据、定性操作条件(哈特曼光栏)； 41.AES的半定量分析方法； AES与AAS 42.AES定量分析基本关系式、内标法与分析线对； 43.AAS吸收谱线轮廓的表示方法、影响谱线宽度的因素(具体)； 44.峰值吸收测量条件(锐线光源)； 45.原子吸收光谱仪器(光源(HCL原理、原因)、原子化器(两种、具体部件、各自优缺点、火焰原子化器的性能参数、程序操作过程)、单色器(作用、光谱通带的计算与选择)、检测器) 等； 46. AAS定量分析方法－－－标准加入法； 47. AAS中的干扰效应以及消除方法(物理、化学、电离、光谱和背景干扰)、背景校正方法; NMR与MS 48.自旋核的分类 与空间量子化、氢核进动频率的计算、弛豫的类型与概念、化学位移及形成原因与表示方法、TMS、常见的屏蔽效应(局部屏蔽效应与各向异性效应)、氢键； 49.自旋分