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干细胞最新研究进展 除了这个小组制作 干（gàn）细胞即为起源细胞。简单来讲，它是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞，是形成哺乳类动物的各组织器官的原始细胞。干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性。 胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESCs，简称ES或EK细胞。）是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。 胚胎干细胞包括胚胎癌细胞（EC），常常表现出某些恶性肿瘤的特性，染色体核型异常，分化潜能有限。 胚胎干细胞（ES）。 胚胎生殖细胞（EG），从原始生殖细胞中直接分离的未分化多功能细胞。 生物学特性：1、具有全能型，体外培养可诱导分化成集体的任何组织细胞类型。2、无限增值性，体外培养能在未分化状态下无线增值。3、种系传递功能4、易于进行基因改造操作 ES细胞的分化机制： （一）内源性影响因素 从分子水平来看，es细胞分化的本质问题是基因表达调控 1、基因的差异表达。（不同的基因表达）在胚胎发育过程中之所以能分化出各种新类型细胞，就是由于相关基因相继活化而合成特异蛋白质的结果。 2、基因的不同表达水平。（同种基因表达的强弱） （二）外源性因素 1、细胞间的分化诱导。指一部分细胞对邻近细胞产生影响，并决定邻近细胞分化方向及形态发生的过程。 2、细胞间的分化抑制。指在胚胎发育中，已分化的组织细胞产生抑素，抑制邻近细胞进行同样分化以避免相同的器官重复发生或过度发育。 3、细胞外介导物质。即外界物质诱导细胞分化。 ES细胞通常增至较为迅速，在细胞周期的整个过程中，细胞大多数时间处于S期，进行DNA合成，G1、G2期很短。ES细胞的端粒酶具有高表达性，端粒是细胞衰老的生物时钟，每一次分裂都会缩短，但是端粒酶可以修复端粒。在胚胎组织中，端粒酶是高表达的。 2010 年10 月，美国杰龙生物医药公司培植GRNOPC1人类 ES 细胞已在佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床试验，以评估GRNOPC1 人体 ES 细胞用在治疗脊髓损伤方面的安全性与耐受性。 2010年 11 月，美国食品和药物管理局FDA同意美国先进细胞技术公司可以实施使用闲置的试管婴儿的 ES 细胞治疗遗传性眼病的临床试验。2011 年 7 月，该公司正式进行了首例以人类 ES细胞医治渐进式失明患者的手术。早期迹象显示，患者在手术过程中适应良好。 2011 年9 月，英国药品监管部门于批准美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司开展人类 ES 细胞试验。该公司今后将利用人类ES 细胞就青少年失明展开临床试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。 胚胎细胞在疾病治疗上的具体应用主要有3 方面: (1) 特殊类型的细胞替代,如帕金森病(神经细胞退化) 或Ⅰ型糖尿病(胰岛β细胞功能障碍) (2) 通过基因工程技术更改胚胎干细胞的主要组织相容性抗原(MHC) 或其他成分,降低或阻止供-受体间免疫反应的发生; (3) 对特定基因进行修饰,从而使胚胎干细胞分化产生的衍生物能对抗特殊的疾病。 胚胎干细胞的诱导分化给疾病的治疗提供了全新的医疗手段。利用体细胞克隆技术获得胚胎干细胞,通过不同的控制条件诱导分化为不同的细胞、组织甚至器官实现自体细胞与器官移植。这不仅安全可靠,而且将实现器官移植的普遍性,并最终攻克癌症、心脏病等目前的不治之症,在医学上具有极高的应用价值。从目前的发展状况看来,该项技术极有可能首先在帕金森病、阿尔茨海默病、糖尿病、脊髓损伤 及动脉粥样硬化等疾病中获得突破,而无限量制造人体组织器官作为医学用途的梦想也终有会实现的一天。 神经干细胞(neuralstemcell，NSCs)具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，能自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。 神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。 　　消息称，日本研究团队通过研究获知，神经干细胞虽然能够分裂产生各种各样的神经细胞，但制作神经细胞能力也在逐渐衰退。此次研究成果将有助于治疗因神经细胞受到破坏引起的老年痴呆症和帕金森氏病。 　 　神经干细胞最初主要分裂产生神经细胞，继而只分裂产生支持神经细胞活动的“神经胶质细胞”。神经干细胞数量也会逐渐减少，成人大脑只剩下极少部分。日本 研究团队利用试验小鼠的神经干细胞，通过研究确定了制作神经细胞初期状态需要的