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- 2016-04-03 发布于北京
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高三生物第一轮主干知识梳理复习24.ppt
【解析】 分析图示:9号个体患病,而他的双亲6号和7号个体均正常,所以该病为隐性基因控制的遗传病,叙述①错,排除选项A、C;若该病为白化病,9号个体基因为aa,6号个体一定是杂合体,1号、2号个体中至少有一个个体的基因组成中有a基因,5号个体表现正常,其基因型可能是Aa,也有可能是AA,所以叙述④错,排除B选项。 【答案】 D 三、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 1.先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中,患者全为男性,正常的全为女性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。 2.确定是否为母系遗传 (1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传。 (2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。 3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病。 (2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病。 4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和
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