双原子分子结构解读.pptVIP

q 4. 双原子分子的振动-转动光谱 振动能级的改变必然伴随着转动能级的改变，每条振动谱带都由许多谱线组成。 振动和转动的总能量为： IR光谱各波数区所对应的化学键: (1)3700～2500cm-1为含氢化学键的伸缩振动区：因H质量小，振动频率高。没有氢键的O－H振动在3600～3700cm-1，氢键可使振动波数下降300～1000cm-1甚至更多。N－H键在3300～3400cm-1，C－H键在2850～3000cm-1。当和H结合的同周期原子变重时，振动波数逐渐增加，例如，Si－H, P－H，S－H的振动波数近似为2200,2400和2500cm-1。 (2)2500～2000cm-1为三重键伸缩振动区：键强，力常数大，因而频率高。C≡C在2050～2300cm-1区，由于分子的对称性，吸收强度弱，甚至消失。C≡N在2200～2300cm-1之间。 6. 分子的电子光谱 — 紫外可见光谱 分子轨道间电子跃迁产生的光谱（同时有振动转动能级改变），主要是价电子（包括成键电子、反键电子、孤对电子、自由基电子等）的跃迁。 共轭体系鉴别、各种分光光度法定量分析的基础。 振动－转动光谱的选率：极性分子， v=0到v=1的跃迁由一系列谱线组成，按?J = -1和?J = +1分为P支和R支： ?J=0不符合跃迁选率的要求，波数为 的中心线不出现，各谱线间的间隔均为2B，