伴性遗传要点.pptVIP

色盲的致病机理是怎样的呢？ 你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。 讨论： 对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。 讨论： 小结 ： 从图中可以看出，只有男性才有红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （1）男性患者多于女性患者 XD D d Y Xd 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 二、抗维生素D佝偻病 致病基因D 抗维生素D佝偻病有关基因型 基因型 男 女 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 （发病轻） 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ Y染色体上的遗传特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙,世代连续 如外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 三、伴性遗传在实践中的应用 1、伴性遗传普遍存在 鸟类的伴性遗传 与果蝇、人的性别决定方式相反 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 非芦花基因b 位于Z性染色体上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 芦花 非芦花 非芦花 芦花 芦花 基因型 表现型 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？ 人类遗系谱的判断三步曲： 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7