高三生物人类遗传病.docVIP

人类遗传病 【要求】 【考向瞭望】 【知识梳理】基因组由大约31.63.0万～3.51、 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A D佝偻病 X染色体显性遗传病 XaXa×XAY[ 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病[ Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 2、 3、如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（Bb），Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答： （1）甲病致病基因位于常染色体上，是显性遗传。 （2）Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ3表现型是否一定正常？不一定，原因是来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同。 （3）Ⅰ3的基因型是XBXbⅠ4的基因型是XBY。 （4）若Ⅲ3与Ⅲ4结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/8。 （5）若Ⅲ1是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为22＋X23＋X23＋X22＋X【高考模拟】（200）（2008江苏生物13）人类Rh血型有Rh＋和Rh－两种，分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh＋的人有Rh抗原，Rh－的人无Rh抗原。若Rh＋胎儿的Rh抗原进入Rh－母亲体内且使母体产生Rh抗体，随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血；若这位Rh－母亲又怀一Rh＋胎儿，下