2015届高考生物总复习专题评估检测试题10.docVIP

第二单元　基因和染色体的关系 第2讲　基因在染色体上和伴性遗传 一、 单项选择题 1. (2012·安徽师大附中) 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0 2. (2012·江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中不含性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 3. (2012·广铁一中)假定某等位基因a位于X染色体上,隐性并致死(使受精卵或胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是(　　) A. 1∶1 B. 2∶0 C. 3∶1 D. 2∶1 4. 人类的先天性白内障是常染色体上的显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常),生有一个正常女孩,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为(　　) A. 1/2　 B. 1/8　 C. 1/32　 D. 1/16 5. (2012·广州综合测试)如下图是某高等动物(基因型Aa)体内四个正在分裂的细胞,下列说法正确的是(　　) A. 甲图表示的细胞中有两个染色体组 B. 卵巢会出现这四种细胞,乙图表示次级卵母细胞 C. 如果甲图1号染色体上有A基因,一般情况下,染色体4和8上有a基因 D. 乙、丙、丁细胞均含有同源染色体 6. 一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因可能是(　　) A. 正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开 B. 正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极 C. 正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开 D. 正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开 二、 双项选择题 7. 如下图为某一雄性动物的细胞分裂示意图,下列分析正确的是(　　) A. 图中各细胞均可在该动物的睾丸中找到。若甲细胞为果蝇体细胞,图中少画的一对染色体应为XY B. 甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂,其最终产生的子细胞的基因型为AaBbCC C. 丙细胞分裂产生的子细胞的基因型不可能是ABC D. 甲细胞在形成乙细胞和丙细胞的过程中的区别是前者有基因重组现象 8. (2012·云南官渡二中)下列关于人类遗传病的说法,正确的是(　　) A. 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 B. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C. 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D. 先天性的疾病都是遗传病,优生、优育可避免遗传病的发生 三、 非选择题 9. (2012·黑龙江哈三中)下图的五个细胞是某种二倍体生物的细胞分裂示意图,据图回答: (1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是　　　　　　,属于减数分裂第一次分裂的是　　　　　　。 (2)A细胞有　　　　条染色体,有　　　　个DNA分子,属于　　　　　　　期。 (3)具有同源染色体的细胞有　　　　　　。 (4)染色体暂时加倍的细胞有　　　　　　。 (5)不具有姐妹染色单体的细胞有　　　　。 (6)基因的分离定律和基因的自由组合定律发生在图　　　　所示时期。 10. (2012·西安铁一中)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: P:　　　♂父亲正常XBY　　×　　♀母亲携带XBXb 　　　　　　　　　　　↓ F1:　 　　　　　 色盲男孩 (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的　　　　(选填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行　　　　分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?　　　　。②他们的孩子患色盲的可能性是多大?　　　　。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测　　　　条染色体的碱基序列。 11. (2012·临沂期中)下图中甲、乙为雌性二倍体生物细胞分裂模式图,丙为每条染色体上DNA含量在分裂过程中的变化。 (1)甲图为　　　　　　　　　　　　细胞,该细胞处于　　　　　　　　　　期,判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。