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4.(2014·杭州模拟)如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自(  ) A.1号    B.2号    C.3号    D.4号 【解析】选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,7号个体为患者,则7号个体的基因型为XbY,其Xb染色体只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,则1号个体不含Xb染色体,所以5号个体的Xb染色体只能来自其母亲2号个体。 【易错提醒】不要误认为患者的致病基因只来自患者,本题易误认为7号的致病基因来自6号,进而确定来自3号或4号个体。 5.(2014·芜湖模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为(  ) A.1/16   B.1/8   C.1/32   D.1/64 【解析】选A。由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。 【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少? 提示:1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,由于所生孩子是女孩,患先天性白内障的概率是1/2,患低血钙佝偻病的概率是1/2,故患两种病的概率是1/4。 6.(2013·四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示): 实验一 亲本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 红眼(♀)× 朱砂眼(♂) 全红眼 全红眼 红眼∶朱砂 眼=1∶1 ①B、b基因位于        染色体上,朱砂眼对红眼为         性。 ②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有   种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为   。 (2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1,F′1随机交配得F′2,子代表现型及比例如下: 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为      ;F′2代杂合雌蝇共有    种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为        。 实验二 亲本 F′1 F′2 雌 雄 雌、雄均表现为 红眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)× 红眼(♂) 全红眼 全朱砂眼 【解题指南】解答本题需要关注以下四点: (1)性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。 (2)具有相对性状的个体杂交,F1表现的性状为显性性状。 (3)据后代的性状及比例推出亲本的基因型;F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时,后代基因型根据基因频率推算即可。 (4)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。 【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。 (1)①F2中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体上;亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。②根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其产生的配子应为XB∶Xb=3∶1;朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY,其产生的配子为Xb∶Y=1∶1,则子代雌果蝇的基因型有2种,即XBXb、XbXb,雄果蝇的基因型及比例为XBY∶XbY=3∶1,故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4。 (2)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现,可知e基因和b基因同时存在为白眼,含B基因就表现为红眼,E基因和b基因存在表现为朱砂眼,由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb,子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY,二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×2=6种,其中杂合子为4种,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例为1∶2∶2∶1,其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例为2/3。 答案:(1)①X 隐 ②2 1/4 (2)eeXbXb 4 2/3 A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32 D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 【解析】选C。Ⅱ5、Ⅱ6正常,有一个患甲病的儿子Ⅲ9,所以甲病为隐性遗传病,而Ⅱ6不携带致病基因,则甲

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