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难溶电解质的溶解平衡第二课时讲义.ppt 56页

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200C时,溶解性与溶解度的大小关系 案例辩析 【例1】 下列有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,正确的是 (  ) A.AgCl 沉淀的生成和溶解在不断进行,但速率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.升高温度,AgCl的溶解度增大 D.向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加入NaCl固体,AgCl的溶解度不变 下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 (  ) A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等 B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等 C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变 D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解 在一定温度下,一定量的水中,石灰乳悬浊液存在下列平衡:Ca(OH)2(s) Ca(OH)2(aq) Ca2+(aq)+2OH-(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,下列说法正确的是(  ) A.溶液中n(Ca2+)增大  B.c(Ca2+)不变 C.溶液中n(OH-)增大 D.c(OH-)不变    4、溶度积与溶解度的相互换算 溶解度s的单位g/L或mol/L,即饱和时的浓度。 AmBn(s)?mAn++nBm- s ms ns   Ksp=[An+]m[Bm-]n=[ms]m[ns]n=mmnnsm+n 例1:室温下,AgCl的溶解度是1.93×10-3g/L,求AgCl的溶度积。已知AgCl的摩尔质量为143.3g/mol。 解:   ①把AgCl溶解度单位(g/L)换算成mol·L-1   s=1.93×10-3g/L÷143.3g/mol   =1.35×10-5mol·L-1   ②求Ksp    AgCl(s) ? Ag+ + Cl-   饱和、平衡 1.35×10-5 1.35×10-5   Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-] =(1.35×10-5)2 =1.82×10-10   答:AgCl的Ksp为1.82×10-10    金版教程P76例1 ①同种类型的难溶电解质,在一定温度下,Ksp越大则溶解度越大。   ②不同类型则不能用Ksp的大小来比较溶解度的大小,必须经过换算才能得出结论。 1.沉淀的生成 (1)沉淀生成的应用 在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 (2)沉淀法工艺流程示意图。(如下图所示) 思考与交流 (4)不同沉淀方法的应用 ①直接沉淀法:除去指定溶液中某种离子或获取该难溶电解质。 ②分步沉淀法:鉴别溶液中离子或分别获得不同难溶电解质。 ③共沉淀法:加入合适的沉淀剂,除去一组离子中某种性质相似的离子。 ④氧化还原法:改变某种离子的存在形式,促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离。 2、沉淀的溶解 (2)举例 ① 、难溶于水的盐溶于酸中 如:CaCO3溶于盐酸,FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 实验3-4: c、同离子效应法,例如硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小。 硫酸中硫酸根浓度大,使平衡左移有利于沉淀生成。 d、加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物或气体时,平衡向溶解方向移动。但Ksp不变。 如:AgCl中加入KI(s),AgCl溶解,生成AgI. 以你现有的知识,你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑?是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去?说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成 不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去 例 计算298K时使0.010mol·L-1Fe3

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