知识点7电离平衡.docVIP

知识点7 电离平衡 §1 弱电解质的电离平衡（P65页） [考点整合] 一、电解质和非电解质 1、电解质和非电解质比较(是否化合物、是否电离、是否完全电离) 在溶解或熔化状况下能导电的化合物叫做电解质（酸、碱、盐、金属氧化物）。在溶解和熔化状况下不能导电的化合物叫做非电解质（非金属氧化物、酸酐、多数有机物）。 2、概念理解注意要点 （1）概念要点：“或”与“和”，两者必是化合物。单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。如NH3、SO2NH3·H2O、H2SO3 定义 在水溶液中全部电离成离子的电解质 在水溶液中只有部分电离成离子的电解质 物构特征 离子化合物、 强极性共价化合物 弱极性共价化合物 物质类别 强酸、强碱、盐、金氧化物 弱酸、弱碱 电离程度 完全（不可逆） 部分（可逆） 电离平衡 不存在平衡 存在电离平衡 溶液微粒 离子 分子（多）、离子（少） 举例 H2SO4=2H++SO42- H2S ? H++HS- 2、电解质溶液导电性分析 （1）电解质溶液的导电性强弱决定于溶液离子浓度大小。强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液的导电能力强（浓度可不同）。 （2）电解质的导电条件是水溶液或高温熔融液（熔液）。共价化合物只能在溶液中导电，离子化合物在熔液和溶液均可导电。(区别离子与共价化合物) （3）电解质溶液靠自由移动离子导电，发生化学变化。金属和石墨靠自由移动电子导电。只发生物理变化。 三、弱电解质的电离平衡 1、概念：一定条件（温度、浓度）下，分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时，各微粒的浓度不再发生变化。2、特：“等” 3、影响电离平衡的因素（符合勒沙特列原理） （1）内因—弱电解质的本性。 外因：温度—电离吸热，电离度增大。浓度—浓度）（相当转化率，与温度、浓度均有关） 电离度（）= 5、电离平衡常数（相当化学平衡常数） AB ? A++B－ （1）K的意义：K值越大，电离程度越大，酸碱越强；K值越小，电离程度越小，离子结合成分子就越易，酸碱越弱。影响：K只随温度的变化温度电离吸热多元弱酸的多元弱酸的电离是分步电离的，每步电离平衡常数，通常用K1、K2、K3 分别表示但第一步电离是主要的。如：磷酸的三个K值，K1K2》K3 ，磷酸只写第一步。 CH3COOH ? CH3COO + H+ ] 2、相同物质的量浓度、相同体积稀盐酸和稀醋酸比较（见左下表） 同C、同体积 盐酸 醋酸 盐酸 醋酸 同PH、同体积 C(H+) /mol·L-1 = C(H+) /mol·L-1 PH C(酸)/mol 中和NaOH能力 = 中和NaOH能力 与锌反应 气体积V(H2) = 气体积V(H2) 与锌反应 始速率υ(H2) = 始速率υ(H2) 3、相同PH值、相同体积稀盐酸和醋酸比较（见右上表） §2水的电离和溶液的PH（P70页） 一、水的电离平衡（中和逆反应、吸热反应△H=+57.3KJ · mol-1） 水是极弱的电解质，H2O+H2O?H3O++OH－简写成H2O?H++OH－ 2、水的电离浓度的的计算（水电离出H+或OH—的计算） 在任何条件下，水溶液（含纯水）：[H+]水= [OH—]水=[H2O]电离[H+]或[OH—]中的一个值。 酸碱抑制，取小值 [H2O]电离[H+]，[OH—]} 水解促进，取大值 [H2O]电离[H+]，[OH—]} 3、水的离子积（Kw） Kw=c(OH－)·c(H+)温度升高，水的电离程度增大。Kw增大常温时（25）Kw=1×10－14， 100℃，Kw=1×10－12。 （1）表示方法：pH= —lg{cH+)}、pOH= —lg{c(OH-)}、pKw= —lg{Kw)} （2）性质 ①pH+pOH=pKw 25℃(常温) pH+pOH=____ 100℃pH+pOH=____。 ②pH值每增加一个单位，[H+]减少10倍，[OH-]增大10倍。 （3）范围 定义范围为R有正负，使用范围1-14，超出用物质的量浓度。 （4）测定 ①pH试纸酸碱指示剂pH计 三、溶液的酸碱性 1、溶液的酸碱性与[H+]和[OH-]大小关系 ①任何温度下 酸性 c (H+)＞c (OH－) 中性 c (H+)= c (OH－) 碱性 c (H+)＜c (OH－) ②25℃时（常温下）：KW=1.0×10－14 酸性c (H+)＞1×10－7mol/L pH＜7 中性c (H+)= 1×10－7mol/L pH =7 碱性c (H+)＜1×10－7mol/L PH＞7 四、有关PH值的计算 1、求算公式 2、分类例析 （1）加水稀释 【规律小结】 ①加水冲稀时，溶液的pH值趋近水的