碳纳米管増强聚酰亚胺文献翻译分析报告.docVIP

酸和胺多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合制备形态和铭源，陈驰M.马*，姚宇林，徐蒋宽国立清华大学台湾化学工程系，新竹30043，2006年6月27日收到;2006年12月4日修改稿;二零零六年十二月十三日接受2006年12月27日可在线 摘要 聚酰亚胺聚酰胺酸，4,4-二氨基二苯醚（ODA）与3,3，4,4二苯甲酮四二酐（BTDA）反应制备。的酸改性和胺改性的多壁碳纳米管（MWCNT）分别单独加入到聚酰胺酸，并加热至300℃聚酰亚胺/碳纳米管复合材料。 扫描型电子显微镜SEM）和透射电子显微镜（TEM）的显微照片表明，酸改性的多壁碳纳米管和胺改性多壁碳纳米管在聚酰亚胺基体中均匀分散。 酸和胺改性的多壁碳纳米管MWCNT多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料的体积电阻率进行了。该的表面电阻率ITES从（纯聚酰亚胺），26.98wt％的未改性的多壁碳纳米管含量）添加多壁碳纳米管影响了纳米复合材料的玻璃化转变温度。改性多壁碳纳米管意义纳米复合材料的机械性能多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料的拉伸强度从102兆帕（纯的聚酰亚胺）增加134兆帕（6.98％酸改性多壁碳纳米管聚酰亚胺复合材料）。 2006 Elsevier公司保留所有权利。 关键词：碳纳米管，聚酰亚胺，形态，电性能，热性能，机械性能 1介绍 自S.Jima于1991年初步确定碳纳米管的结构 [1] 碳纳米管（CNT）已经许多研究碳纳米管CNT具有优异的电[2]机械 [3]热和磁学[4] ，低密度，高比表面积和高化学稳定性 [5-7] 。碳纳米管/聚合物复合材料，包括聚乙烯（PE） [8]聚丙烯（PP） [9] 聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）[10]聚酰胺 [11]和聚氨酯 [12,13] 已被研究。聚酰亚胺是一类良好的介电性能和，应用在复合和微电子产业 [14] 碳纳米管/聚酰亚胺纳米复合材料是特别的 [15-21] 。Zhu等人[22]混合与聚（酰胺酸）改性的多壁碳纳米管（PAA）制备的碳纳米管/聚酰亚胺复合材料化学接枝聚酰胺到碳纳米管表面[23?25]曲等人[23]接枝4，4- （六氟异丙烯）二酞酸酐/ 1,3 -二（3 - aminephenoxy） -苯聚酰亚胺单壁碳纳米管（SWCNT）和多壁碳纳米管MWCNT。 在这项研究中，多壁碳纳米管使用混合酸（硝酸/ ）和胺。 4,4-二氨基二苯醚（ODA）与3,34,4-二苯酮四甲酸二酐（BTDA）。未改性的和改性的碳纳米管加入到聚酰胺300℃，以形成多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料。聚酰亚胺4,4-二氨基二苯醚（ODA）与3,3，4,4-二苯酮四甲酸二酐（BTDA），其表现出优异的热稳定性和良好的机械性能。 羧酸和胺多壁碳纳米管。-COOH官能团酸改性的多壁碳纳米管的表面上，-NH2官能多壁碳纳米管表面。该COOH和NH2在多壁碳纳米管表面对聚酰亚胺不同的。多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料的拉伸强度多壁碳纳米管MWCNT）的含量增加而增加然而，的多壁碳纳米管MWCNT）/聚酰亚胺复合材料比多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料具有更好的导电。 实验 2.1 多壁碳纳米管中国深圳纳米港公司CNT的直径是40-60nm，长度为0.5-40m。ODA己二酸异辛癸酯和BTDA 二苯酮四羧酸二酐从美国堪萨斯州特伦斯利伍德克里斯健公司得到。乙二胺（EDA），Fairfield，OH，USA兰开斯特公司99％纯度的N，N-二环己基羰基-二酰亚胺(CH22N2 DCC)以美国ACROS有机公司。 2.2聚酰亚胺的合成（聚酰胺酸） 聚酰亚胺的前体（聚酰胺酸）通过4,4-二氨基二苯醚（ODA）与3,3，4,4-二苯甲酮四酸二酐（BTDA）在室温下搅拌3小时。 4,4二氨基二苯醚（ODA）3,3，4,4-二苯甲酮四酸二酐BTDA摩尔为1:1。 2.3酸改性碳纳米管 碳纳米管重量比3:2混合酸碳纳米管，在50℃下搅拌24小时，得到酸改性多壁碳纳米管 [26] 。多壁碳纳米管酸处理，使用去离子水洗涤，过滤并在100℃下干燥。 2.4酸改性的多壁碳纳米管的胺改性 碳纳米管经过酸处理具有-COOH（在乙醇溶剂）EDA /二环己基碳（DCC）/四氢呋喃（重量比为20:20:1）溶液中，被进一步能在室温搅拌48小时，多壁碳纳米管 [26] 。 2.5多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料的制备 被倒入塑料未改性或改性的多壁碳纳米管分别到的聚（酰胺酸）溶液分散该多壁碳纳米管/聚（聚酰胺基酸）溶液置于60℃烘箱以除去溶剂，加热到300℃前形成多壁碳纳米管/聚酰亚胺膜。 3描述 3.1。 傅立叶变换红外光谱 傅里叶变换红外光谱（FT-IR）400至4000㎝采用美国Nicolet阿凡达320 FT-IR光谱仪，从美国Nicolet仪器公司，麦迪逊，威斯康星州，美国。 将样品涂布在板真空烘箱中于1